Con  il  decreto  n.  800.5/R.M.899/D33  del 19 febbraio 2003, e'
stata  revocata,  su  rinuncia,  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio   della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle
confezioni indicate:
      PULSEPAK - 400 mg compresse, 14 compresse A.I.C. n. 033770 013.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Progasud  S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.