Con  il  decreto  n.  800.5/R.M.138/D32  del 19 febbraio 2003, e'
stata  revocata,  su  rinuncia,  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio della sottoelencata specialita' medicinale:
      TETRAMIL.
      Confezioni:
        5 fl collirio monodose 0,5 ml - A.I.C. n. 017863 022;
        10 fl collirio minidose 1 ml - A.I.C. n. 017863 046.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Farmigea  S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.