Con  il  decreto n. 800.5/R.M.488/D54 del 28 marzo 2003, e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
      ANSIOLIN:  "100  mg/2 ml soluzione iniettabile" 3 fiale 2 ml im
iv - A.I.C. n. 019994045.
    Motivo  della revoca: rinuncia della ditta Aventis Pharma S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.