Con  decreto  n.  800.5/R.M.  80/D85  del 15 maggio 2003 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sotto   elencata  specialita'  medicinale,  nelle  confezioni
indicate.
    SODIO CLORURO:
      0,9% sacca flessibile 50 ml - A.I.C. n. 030895 015/G;
      0,9% sacca flessibile 100 ml - A.I.C. n. 030895 027/G;
      0,9% sacca flessibile 250 ml - A.I.C. n. 030895 039/G;
      0,9% sacca flessibile 500 ml - A.I.C. n. 030895 041/G;
      0,9% sacca flessibile 1000 ml - A.I.C. n. 030895 054/G;
      0,9% sacca flessibile 2000 ml - A.I.C. n. 030895 066/G;
      0,9% sacca flessibile 3000 ml - A.I.C. n. 030895 078/G;
      0,9% 50 ml in sacca flessibile 100 ml - A.I.C. n. 030895 092/G;
      0,9% 100 ml sacca flessibile 250 ml - A.I.C. n. 030895 130/G;
      0,9% 250 ml sacca flessibile 500 ml - A.I.C. n. 030895 179/G;
      0,9% sacca flessibile 5000 ml - A.I.C. n. 030895 181/G;
      0,9%  80 ml in dispositivo con infusore 100 ml A.I.C. n. 030895
193/G;
      0,9% 220 ml in dispositivo con infusore 250 ml A.I.C. n. 030895
205/G;
      0,9% 400 ml in dispositivo con infusore 500 ml A.I.C. n. 030895
217/G.
    Motivo della revoca: rinuncia della ditta Baxter S.p.a., titolare
dell'autorizzazione.