IL MINISTRO DELLA SALUTE
  Visto   il   decreto   legislativo  30 giugno  1993,  n.  266,  con
particolare riferimento all'art. 7;
  Visto l'art. 8, comma 10 della legge 24 dicembre 1993, n. 537;
  Vista la legge 3 agosto 2001, n. 317;
  Visto  l'art.  1,  comma 41 della legge n. 662 del 23 dicembre 1996
secondo  il  quale le specialita' medicinali autorizzate ai sensi del
regolamento  CEE 2309/93 sono cedute dal titolare dell'autorizzazione
al  Servizio  sanitario  nazionale  ad  un  prezzo contrattato con il
Ministero  della  sanita', su conforme parere della Commissione unica
del    farmaco,    secondo   i   criteri   stabiliti   dal   Comitato
interministeriale per la programmazione economica (CIPE);
  Visto  il  decreto  UAC/C  del  25 maggio  2000  con  il  quale  la
specialita' medicinale «Pegintron» nelle seguenti confezioni:
    100 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile 1 flaconcino
vetro  +  1  fiala  vetro uso sottocutaneo, A.I.C. n. 034852119/E (in
base 10), 117M8R (in base 32);
    120 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile 1 flaconcino
vetro  +  1  fiala  vetro uso sottocutaneo, A.I.C. n. 034852160/E (in
base 10), 117MB0 (in base 32);
    150 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile 1 flaconcino
vetro  +  1  fiala  vetro uso sottocutaneo, A.I.C. n. 034852210/E (in
base 10), 117MCL (in base 32).
  E' stata classificata in classe «C».
  Titolare A.I.C.: S.p. Europe;
  Vista  la  decisione  della  Commissione  europea del 26 marzo 2001
concernente l'estensione di indicazioni in associazione a ribavirina;
  Vista  la  domanda  con la quale la ditta titolare ha chisto per la
specialita'  medicinale  «Pegintron» nelle confezioni sopra indicate,
la riclassificazione in classe «A»;
  Visto  il  decreto 22 dicembre 2000 registrato alla Corte dei conti
il 27 dicembre 2000, registro n. 2, foglio n. 333;
  Visto  l'art.  3, comma 2 e comma 9-ter della legge 15 giugno 2002,
n.  12,  recante  la  conversione  in  legge  con  modificazione  del
decreto-legge 15 aprile 2002, n. 63;
  Sentito il parere della Conferenza permanente per i rapporti tra lo
Stato, le regioni e le province autonome di Trento e Bolzano espresso
nella seduta del 13 marzo 2003;
  Considerato   che   la  relazione  tecnica  relativa  agli  effetti
finanziari  del  presente  decreto  e' stata verificata dal Ministero
dell'economia e delle finanze in data 14 gennaio 2003;
  Visto   il   parere  espresso  in  data  22-23 ottobre  2002  dalla
Commissione  unica  del  farmaco  con  il quale si e' espresso parere
favorevole  alla  riclassificazione  in  classe «A» della specialita'
medicinale «Pegintron»;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  La  specialita'  medicinale  PEGINTRON nelle confezioni indicate e'
classificata come segue:
    100 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile 1 flaconcino
vetro  +  1  fiala  vetro uso sottocutaneo, A.I.C. n. 034852119/E (in
base 10), 117M8R (in base 32), classe «A» nota 32.
  Il  prezzo  massimo  di  cessione  al  Servizio sanitario nazionale
derivante  dalla  contrattazione con l'azienda e' stabilito in 169,79
euro (ex factory, IVA esclusa).
  Il prezzo al pubblico definito in base alle quote di spettanza alla
distribuzione   di  cui  allo  schema  allegato  alla  delibera  CIPE
richiamata nelle premesse e' di 257,81 euro (IVA inclusa).
  Sconto obbligatorio agli ospedali dell'8,7% sul prezzo ex factory;
    120 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile 1 flaconcino
vetro  +  1  fiala  vetro uso sottocutaneo, A.I.C. n. 034852160/E (in
base 10), 117MB0 (in base 32), classe «A» nota 32.
  Il  prezzo  massimo  di  cessione  al  Servizio sanitario nazionale
derivante  dalla  contrattazione con l'azienda e' stabilito in 203,75
euro (ex factory, IVA esclusa).
  Il prezzo al pubblico definito in base alle quote di spettanza alla
distribuzione   di  cui  allo  schema  allegato  alla  delibera  CIPE
richiamata nelle premesse e' di 302,41 euro (IVA inclusa).
  Sconto obbligatorio agli ospedali dell'8,7% sul prezzo ex factory;
    150 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile 1 flaconcino
vetro  +  1  fiala  vetro uso sottocutaneo, A.I.C. n. 034852210/E (in
base 10), 117MOL (in base 32), classe «A» nota 32.
  Il  prezzo  massimo  di  cessione  al  Servizio sanitario nazionale
derivante  dalla  contrattazione con l'azienda e' stabilito in 254,48
euro (ex factory, IVA esclusa).
  Il prezzo al pubblico definito in base alle quote di spettanza alla
distribuzione   di  cui  allo  schema  allegato  alla  delibera  CIPE
richiamata nelle premesse e' di 368,55 euro (IVA inclusa).
  Sconto obbligatorio agli ospedali dell'8,7 % sul prezzo ex factory.
  Titolare A.I.C.: S.p. Europe.