Estratto decreto n. 225 del 16 giugno 2003

    E'  confermata  l'autorizzazione  all'immissione in commercio del
medicinale  ARTZ,  rilasciata  alla  societa'  Sankyo  Pharma  Italia
S.p.a., con sede in via Reno n. 5 - Roma, nelle confezioni:
      «25 mg/2,5 ml soluzione iniettabile» 1 fiala 2,5 ml - A.I.C. n.
028829012.
    Sono   autorizzate,   in   sostituzione   delle   precedenti,  le
indicazioni  terapeutiche  come  di  seguito riportate: gonartrosi di
lieve e media gravita'.
    I lotti gia' prodotti delle confezioni del medicinale non possono
piu'  essere  dispensati  al pubblico improrogabilmente a partire dal
centottantunesimo  giorno  successivo  alla data di pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
    Il presente decreto ha effetto dal giorno della sua pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.