Estratto provvedimento UPC/II/1404 del 23 giugno 2003

    Specialita' medicinale: VIOXX.
    Confezioni:
      12,5 mg 5 compresse in blister - A.I.C. n. 034558015/M;
      12,5 mg 7 compresse in blister - A.I.C. n. 034558027/M;
      12,5 mg 10 compresse in blister - A.I.C. n. 034558039/M;
      12,5 mg 14 compresse in blister - A.I.C. n. 034558041/M;
      12,5 mg 15 compresse in blister - A.I.C. n. 034558054/M;
      12,5 mg 28 compresse in blister - A.I.C. n. 034558066/M;
      12,5 mg 30 compresse in blister - A.I.C. n. 034558078/M;
      12,5 mg 50 compresse in blister - A.I.C. n. 034558080/M;
      12,5 mg 56 compresse in blister - A.I.C. n. 034558092/M;
      12,5 mg 60 compresse in blister - A.I.C. n. 034558104/M;
      12,5 mg 84 compresse in blister - A.I.C. n. 034558116/M;
      12,5 mg 90 compresse in blister - A.I.C. n. 034558128/M;
      12,5 mg 98 compresse in blister - A.I.C. n. 034558130/M;
      25 mg 5 compresse in blister - A.I.C. n. 034558142/M;
      25 mg 7 compresse in blister - A.I.C. n. 034558155/M;
      25 mg 10 compresse in blister - A.I.C. n. 034558167/M;
      25 mg 14 compresse in blister - A.I.C. n. 034558179/M;
      25 mg 15 compresse in blister - A.I.C. n. 034558181/M;
      25 mg 28 compresse in blister - A.I.C. n. 034558193/M;
      25 mg 30 compresse in blister - A.I.C. n. 034558205/M;
      25 mg 50 compresse in blister - A.I.C. n. 034558217/M;
      25 mg 56 compresse in blister - A.I.C. n. 034558229/M;
      25 mg 60 compresse in blister - A.I.C. n. 034558231/M;
      25 mg 84 compresse in blister - A.I.C. n. 034558243/M;
      25 mg 90 compresse in blister - A.I.C. n. 034558256/M;
      25 mg 98 compresse in blister - A.I.C. n. 034558268/M;
      12,5 mg   50   compresse   in  blister  monodose  -  A.I.C.  n.
034558270/M;
      12,5 mg   500   compresse  in  blister  monodose  -  A.I.C.  n.
034558282/M;
      25 mg 50 compresse in blister monodose - A.I.C. n. 034558294/M;
      25 mg   500   compresse   in   blister  monodose  -  A.I.C.  n.
034558306/M;
      Sospensione  orale  12,5 mg/5 ml 1 bottiglia 150 ml - A.I.C. n.
034558318/M;
      Sospensione  orale  12,5 mg/5 ml 2 bottiglie 150 ml - A.I.C. n.
034558320/M;
      Sospensione  orale  25 mg/5 ml  1  bottiglia 150 ml - A.I.C. n.
034558332/M;
      Sospensione  orale  25 mg/5 ml  2  bottiglie 150 ml - A.I.C. n.
034558344/M;
      12,5 mg 20 compresse in blister - A.I.C. n. 034558357/M;
      25 mg 20 compresse in blister - A.I.C. n. 034558369/M.
    Titolare A.I.C.: Merck Sharp e Dohme (Italia) S.p.a.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0323/001-004/W023.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica  apportata:  aggiornamento  degli stampati in seguito al
rapporto periodico di sicurezza.
    I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a
partire dal sessantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione
del presente provvedimento.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.