Estratto decreto AIC/UAC n. 799 del 20 giugno 2003
    Specialita' medicinale: TOBRABACT.
    Titolare A.I.C.: Novartis Farma S.p.a. - Origgio (Varese).
    Confezione  autorizzata, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art.  8,  comma 10,  della  legge  n.  537/1993  - Delibera CIPE
1° febbraio  2001:  1  flacone  LDPE  di collirio da 5 ml - A.I.C. n.
035852019/M (in base 10) 1263RM (in base 32).
    Classe «C».
    Forma farmaceutica: collirio.
    Composizione: 1 g di prodotto contiene:
      principio attivo: 3 mg di tobramieina (0,3%);
      eccipienti:  benzalconio  cloruro, acido borico, sodio cloruro,
sodio solfato anidro, tyloxapol, acqua per preparazioni iniettabili.
    Classificazione  ai  fini  della  fornitura:  da  vendersi dietro
presentazione di ricetta medica.
    Indicazione  terapeutiche:  trattamento  topico  delle  infezioni
delle  strutture  esterne dell'occhio e degli annessi oculari causate
da germi sensibili.
    Devono  comunque  essere  prese  in considerazione le linee guida
ufficiali previste sull'uso appropriato degli antiobitici.
    Produzione:  Ciba  Vis  on  Faure  Rue  de la Lombardiere - 07104
Francia.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.