Estratto provvedimento U.P.C./II/1421 del 16 luglio 2003
    Specialita': VIDEX.
    Confezioni:
      A.I.C.  n. 028341028/M - 60 compresse masticabili dispersib. 25
mg.;
      A.I.C.  n. 028341030/M - 60 compresse masticabili dispersib. 50
mg;
      A.I.C. n. 028341042/M - 60 compresse masticabili dispersib. 100
mg;
      A.I.C. n. 028341055/M - 60 compresse masticabili dispersib. 150
mg;
      A.I.C. n. 028341131/M - polvere non tamponata 2 G1 flacone;
      A.I.C. n. 028341143/M - polvere non tamponata 4 G1 flacone;
      A.I.C.    n.    028341156/M    -    200    mg.   60   compresse
masticabili/dispersibili tamponate in flacone;
      A.I.C. n. 028341168/M - 30 capsule gastroresistenti da 125 mg;
      A.I.C. n. 028341170/M - 30 capsule gastroresistenti da 200 mg;
      A.I.C. n. 028341182/M - 30 capsule gastroresistenti da 250 mg;
      A.I.C. n. 028341194/M - 30 capsule gastroresistenti da 400 mg.
    Titolare A.I.C.: Bristol Myers Squibb S.r.l.
    Numero          procedura          mutuo          riconoscimento:
FR/H/0034/001,002,003,004,009,010,011,012,013,014,015/W18, W20, W23.
    Tipo di Modifica: Modifica Stampati
    Modifica  apportate:  modifica al riassunto delle caratteristiche
del prodotto per includere informazioni relative alle interazioni tra
didanosina  e  tenofovir,tra didanosina e ribavirina ed inoltre sulla
terapia antiretrovirale e la lipodistrofia A.
    I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a
partire   dal   centoventesimo   giorno   successivo   alla  data  di
pubblicazione del presente Provvedimento.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.