IL DIRIGENTE
DELL'UFFICIO AUTORIZZAZIONI ALLA PRODUZIONE - REVOCHE - IMPORT-EXPORT
-  SISTEMA  D'ALLERTA  DELLA DIREZIONE GENERALE DELLA VALUTAZIONE DEI
MEDICINALI E DELLA FARMACOVIGILANZA
  Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto
legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art.
29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto  il  decreto  legislativo  del  3 febbraio  1993,  n.  29,  e
successive modificazioni ed integrazioni;
  Visto  il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  della  specialita' medicinale indicata
nella parte dispositiva del presente decreto;
  Vista  la  comunicazione  datata  24 aprile 2003 della ditta Takeda
Italia farmaceutici S.p.a.;
                              Decreta:
  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della sottoindicata
specialita'  medicinale  di  cui  e'  titolare la ditta Takeda Italia
farmaceutici  S.p.a., e' sospesa, ai sensi dell'art. 19, comma 2, del
decreto   legislativo   29 maggio   1991,   n.   178,   e  successive
modificazioni ed integrazioni:
    ESILGAN «30 ml gocce 1 mg/1 ml - A.I.C. n. 025053 048.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 4 agosto 2003
                                                Il dirigente: Guarino