Regime  di  rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita'
medicinale  «Trisenox  (arsenico tiossido)» autorizzata con procedura
centralizzata  europea  ed  inserita  nel  registro  comunitario  dei
medicinali con i numeri:
      EU/1/02/204/001 1 mg/ml concentrato per infusione endovenosa 10
fiale 10 ml uso endovenoso.
    Titolare A.I.C.: CELL Therapeutics UK Ltd.

                        IL DIRIGENTE GENERALE
                  della valutazione dei medicinali
                      e della farmacovigilanza

  Visto  il  decreto  legislativo  n.  29  del  3 febbraio  1993 e le
successive modifiche ed integrazioni;
  Vista la legge 3 agosto 2001, n. 317;
  Vista  la  decisione  della  Commissione  europea  del 5 marzo 2002
recante  l'autorizzazione  all'immissione in commercio del medicinale
per uso umano «Trisenox (arsenico tiossido)»;
  Visto il decreto legislativo n. 44 del 18 febbraio 1997 «Attuazione
della  direttiva  93/39 CEE che modifica le direttive 65/65, 75/318 e
75/319 CEE»;
  Visto  l'art.  3  della  direttiva 65/65 modificata dalla direttiva
93/39 CEE;
  Visto   il   decreto   legislativo  30 giugno  1993,  n.  266,  con
particolare riferimento all'art. 7;
  Vista  la  legge  24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi  di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art.
8;
  Visto  l'art.  1, comma 41, della legge n. 662 del 23 dicembre 1996
secondo  il  quale le specialita' medicinali autorizzate ai sensi del
regolamento  CEE 2309/93 sono cedute dal titolare dell'autorizzazione
al  Servizio  sanitario  nazionale  ad  un  prezzo contrattato con il
Ministero  della  sanita', su conforme parere della Commissione unica
del    farmaco,    secondo   i   criteri   stabiliti   dal   Comitato
interministeriale per la programmazione economica (CIPE);
  Vista la legge 27 dicembre 2002, n. 289;
  Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001;
  Visto  il  parere  espresso  nella  seduta dell'11/12 febbraio 2003
dalla Commissione unica del farmaco;
  Vista la legge 23 dicembre 2000, n. 388;
  Considerato  che  per  la  corretta gestione delle varie fasi della
distribuzione,   alla   specialita'  medicinale  «Trisenox  (arsenico
tiossido)»  debba  venir  attribuito  un  numero  di  identificazione
nazionale;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  Alla   specialita'  medicinale  TRISENOX  ARSENICO  TIOSSIDO  nella
confezione   indicata   viene   attribuito   il  seguente  numero  di
identificazione nazionale:
    1  mg/ml  concentrato per infusione endovenosa 10 fiale 10 ml uso
endovenoso  -  A.I.C.  n.  035712013/E (in base 10) - 121V07 (in base
32).