Con il decreto n. 800.5/R.M.587/D141 del 16 ottobre 2003 e' stata
revocata  l'autorizzazione  all'immissione  in commercio - rilasciata
con   procedura   di   mutuo  riconoscimento  -  della  sottoindicata
specialita' medicinale.
    RECOMBIVAX HB:
      flacone 1 ml/10 mcg - A.I.C. n. 026710 018 (M);
      flacone 0,5 ml/5 mcg - A.I.C. n. 026710 020 (M);
      1 siringa 5 mcg - A.I.C. n. 026710 032 (M);
      1 siringa 10 mcg - A.I.C. n. 026710 044 (M);
      flacone 40 mcg - A.I.C. n. 026710 057 (M).
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  da  parte  della  ditta Aventis
Pasteur MSD S.n.c. (Francia) titolare dell'autorizzazione medesima.