Estratto decreto n. 389 del 31 luglio 2003

    Specilita' medicinale: PENTAGLOBIN.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      «50  mg/ml soluzione per infusione endovenosa» 1 fiala da 10 ml
-  A.I.C.  n.  029021019  (in  base  10) e 0VPNUV (in base 32), resta
confermata la classificazione in classe «A» per uso ospedaliero «H»;
      «50  mg/ml soluzione per infusione endovenosa» 1 fiala da 20 ml
-  A.I.C.  n.  029021021  (in  base  10) e 0VPNUX (in base 32), resta
confermata la classificazione in classe «A» per uso ospedaliero «H»;
      «50  mg/ml  soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone da 50
ml  -  A.I.C.  n. 029021033 (in base 10) e 0VPNU9 (in base 32), resta
confermata la classificazione in classe «A» per uso ospedaliero «H»;
      «50  mg/ml soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone da 100
ml  -  A.I.C.  n. 029021045 (in base 10) e 0VPNUP (in base 32), resta
confermata la classificazione in classe «A» per uso ospedaliero «H».
    Titolare A.I.C.: Biotest Pharma Gmbh, con sede legale e domicilio
fiscale in Landsteinerstrasse, 5 D-63303 Dreieich (Germania).
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.