Con  il  decreto  n.  800.5/R.M.  954/D142 del 21 ottobre 2003 e'
stata  revocata,  su  rinuncia,  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio   della   sotto   elencata  specialita'  medicinale,  nelle
confezioni indicate:
    AUGMENTIN:
      «250 mg/5 ml + 62,5 mg/5 ml polvere per sospensione orale»;
      1  flacone  100  ml  sospensione  estemporanea  con  cucchiaino
dosatore - A.I.C. n. 026089 045.
    Motivo  della revoca: rinuncia della ditta Glaxosmithkline S.p.a.
titolare dell'autorizzazione.