Estratto decreto n. 127 del 31 ottobre 2003
    Procedura mutuo riconoscimento n. UK/V/0181/00l.
    Specialita'  medicinale  per uso veterinario: LECTADE HE (polvere
per soluzione orale) reidratante orale per vitelli.
    Titolare  A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l., con sede legale e fiscale
in Latina, s.s. 156 km 50 - codice fiscale n. 06954380157.
    Produttore:  stabilimento  Pfizer  France  S.A.  sito  in Amboise
(Francia).
    Confezioni e numeri di A.I.C.:
      confezione da 6 coppie di bustine - A.I.C. n. 103634010;
      confezione da 12 coppie di bustine - A.I.C. n. 103634022;
      confezione da 24 coppie di bustine - A.I.C. n. 103634034;
      confezione da 30 coppie di bustine - A.I.C. n. 103634046;
      confezione da 48 coppie di bustine - A.I.C. n. 103634059;
      confezione da 60 coppie di bustine - A.I.C. n. 103634061.
    Composizione:


busta A (miscela di elettroliti)               grammi      %p/p
                                              per busta
            --                                   --         --
principi attivi:
glicina                                         3.0        11.4
sodio acetato anidro                            6.6        24.9
sodio cloruro                                   4.8        18.2
tripotassio citrato monoidrato                  6.5        24.6
disodio citrato sesquidrato                     5.3        19.9

  eccipienti: così come indicato nella documentazione
di tecnica farmaceutica acquisita agli atti;

busta B

glucosio monoidrato                          166.00       100.0

    Specie di destinazione: vitelli.
    Indicazioni  terapeutiche:  e'  una  terapia reidratante orale ad
alta  energia  per  il  trattamento  della  disidratazione, acidosi e
perdita di elettroliti ed energia associata alla diarrea dei vitelli.
    Tempi di sospensione: carni e visceri: zero giorni.
    Validita':   24   mesi   dalla   data   di  produzione;  dopo  la
ricostituzione: 24 ore.
    Se  viene  miscelato con un sostitutivo del latte, la miscela non
utilizzata deve essere eliminata dopo la somministrazione.
    Regime di dispensazione: la vendita non e' sottoposta all'obbligo
di ricetta medico-veterinaria.
    Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.