Con  il  decreto  n.  800.5/R.M.439/D158  del 10 dicembre 2003 e'
stata  revocata,  su  rinuncia,  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio   della   sotto   elencata  specialita'  medicinale,  nelle
confezioni indicate.
    HEMOFLUSS:  «20000»  10  fiale  20000  UI + 10 siringhe sterili -
A.I.C. n. 033952 033.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta SO.SE.Pharm S.r.l.
societa'   di   servizio   per   l'industria   farmaceutica  titolare
dell'autorizzazione.