Estratto provvedimento UPC/I/2437 del 19 dicembre 2003
    Specialita' medicinale: RELPAX.
    Confezioni:
      035307014/M - 2 compresse in blister alluminio da 20 mg;
      035307026/M - 3 compresse in blister alluminio da 20 mg;
      035307038/M - 4 compresse in blister alluminio da 20 mg;
      035307040/M - 6 compresse in blister alluminio da 20 mg;
      035307053/M - 10 compresse in blister alluminio da 20 mg;
      035307065/M - 18 compresse in blister alluminio da 20 mg;
      035307077/M - 30 compresse in blister alluminio da 20 mg;
      035307089/M - 100 compresse in blister alluminio da 20 mg;
      035307091/M - 2 compresse in blister aclar da 20 mg;
      035307103/M - 3 compresse in blister aclar da 20 mg;
      035307115/M - 4 compresse in blister aclar da 20 mg;
      035307127/M - 6 compresse in blister aclar da 20 mg;
      035307139/M - 10 compresse in blister aclar da 20 mg;
      035307141/M - 18 compresse in blister aclar da 20 mg;
      035307154/M - 30 compresse in blister aclar da 20 mg;
      035307166/M - 100 compresse in blister aclar da 20 mg;
      035307178/M - 30 compresse in flacone hdpe da 20 mg;
      035307180/M - 100 compresse in flacone hdpe da 20 mg;
      035307192/M - 2 compresse in blister alluminio da 40 mg;
      035307204/M - 3 compresse in blister alluminio da 40 mg;
      035307216/M - 4 compresse in blister alluminio da 40 mg;
      035307228/M - 6 compresse in blister alluminio da 40 mg;
      035307230/M - 10 compresse in blister alluminio da 40 mg;
      035307242/M - 18 compresse in blister alluminio da 40 mg;
      035307255/M - 30 compresse in blister alluminio da 40 mg;
      035307267/M - 100 compresse in blister alluminio da 40 mg;
      035307279/M - 2 compresse in blister aclar da 40 mg;
      035307281/M - 3 compresse in blister aclar da 40 mg;
      035307293/M - 4 compresse in blister aclar da 40 mg;
      035307305/M - 6 compresse in blister aclar da 40 mg;
      035307317/M - 10 compresse in blister aclar da 40 mg;
      035307329/M - 18 compresse in blister aclar da 40 mg;
      035307331/M - 30 compresse in blister aclar da 40 mg;
      035307343/M - 100 compresse in blister aclar da 40 mg;
      035307356/M - 30 compresse in flacone hdpe da 40 mg;
      035307368/M - 100 compresse in flacone hdpe da 40 mg.
    Titolare AIC: Pfizer Italia S.r.l.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0432/001-002/V004.
    Tipo  di  modifica:  prolungamento  della durata di validita' del
prodotto prevista al momento dell'autorizzazione.
    Modifica   apportata:   modifica  relativa  al  prolungamento  di
validita' del prodotto da due a tre anni.
    I lotti gia' prodotti, possono essere dispensati al pubblico fino
ad esaurimento delle scorte.
    Decorrenza  ed efficacia del decreto: dalla data di pubblicazione
del  presente  estratto  nella  Gazzetta  Ufficiale  della Repubblica
italiana.