IL DIRETTORE GENERALE
                dei farmaci e dei dispositivi medici

  Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto
legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art.
29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Preso  atto  che  le  specialita'  medicinali, indicate nella parte
dispositiva  del  presente  decreto,  risultano autorizzate da questa
Amministrazione all'immissione in commercio;
  Viste  le  comunicazioni  del  3 dicembre  2003  della ditta Abbott
S.p.a.;
                              Decreta:
  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio delle sottoelencate
specialita' medicinali, di cui e' titolare la ditta Abbott S.p.a., e'
sospesa  ai  sensi  dell'art.  19,  comma  2, del decreto legislativo
29 maggio 1991, n. 178, e successive integrazioni e modificazioni.
  Specialita' medicinale: PRIAXIM.
  Confezioni:
    «100 mg soluzione vaginale» 10 bustine - A.I.C. n. 025240 045;
    «5 g gel» tubo 30 g - A.I.C. n. 025240 058.
  Specialita' medicinale: BOTROPASE.
  Confezione: IM IV 3 fiale 1 ml - A.I.C. n. 002780 029.
  Specialita' medicinale: SILLIVER.
  Confezione: 30 compresse 200 mg - A.I.C. n. 023192 026.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 23 gennaio 2004
                                      p. Il direttore generale: Marra