Regime  di  rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita'
medicinale  «Pritorplus  telmisartan  + idroclorotiazide» autorizzata
con   procedura   centralizzata  europea  ed  inserita  nel  registro
comunitario dei medicinali con i numeri:
      EU/1/02/215/001 40/12,5 mg 14 compresse in blister uso orale;
      EU/1/02/215/002 40/12,5 mg 28 compresse in blister uso orale;
      EU/1/02/215/003  40/12,5 mg 28\times 1 compresse in blister uso
orale;
      EU/1/02/215/004 40/12,5 mg 56 compresse in blister uso orale;
      EU/1/02/215/005 40/12,5 mg 98 compresse in blister uso orale;
      EU/1/02/215/006 80/12,5 mg 14 compresse in blister uso orale;
      EU/1/02/215/007 80/12,5 mg 28 compresse in blister uso orale;
      EU/1/02/215/008  80/12,5 mg 28\times 1 compresse in blister uso
orale;
      EU/1/02/215/009 80/12,5 mg 56 compresse in blister uso orale;
      EU/1/02/215/010 80/12,5 mg 98 compresse in blister uso orale.
    Titolare A.I.C.: Glaxo Group Ltd.

                      IL MINISTRO DELLA SALUTE

  Visto  il  decreto  legislativo  n.  29  del  3 febbraio  1993 e le
successive modifiche ed integrazioni;
  Visto l'art. 32 della legge 23 dicembre 1978, n. 833;
  Visto il decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44;
  Vista la legge 3 agosto 2001, n. 317;
  Visto il decreto del Presidente della Repubblica del 28 marzo 2003,
n.  129, recante il regolamento di organizzazione del Ministero della
salute;
  Vista  la  decisione  della  Commissione europea del 22 aprile 2002
recante    l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della
specialita' medicinale «Pritorplus telmisartan + idroclorotiazide»;
  Visto  l'art.  3  della  direttiva 65/65 modificata dalla direttiva
93/39 CEE;
  Visto   il   decreto   legislativo  30 giugno  1993,  n.  266,  con
particolare riferimento all'art. 7;
  Vista  la  legge  24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi  di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art.
8;
  Vista   la   domanda   con   la   quale  la  ditta  ha  chiesto  la
classificazione, ai fini della rimborsabilita';
  Visto  l'art.  1, comma 41, della legge n. 662 del 23 dicembre 1996
secondo  il  quale le specialita' medicinali autorizzate ai sensi del
regolamento  CEE 2309/93 sono cedute dal titolare dell'autorizzazione
al  Servizio  sanitario  nazionale  ad  un  prezzo contrattato con il
Ministero  della  sanita', su conforme parere della Commissione unica
del    farmaco,    secondo   i   criteri   stabiliti   dal   Comitato
interministeriale per la programmazione economica (CIPE);
  Vista la legge 27 dicembre 2002, n. 289;
  Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001;
  Visto l'art. 3, comma 2, e comma 9-ter, della legge 15 giugno 2002,
n.  112,  recante  la  conversione  in  legge  con  modificazione del
decreto-legge 15 aprile 2002, n. 63;
  Sentito il parere della Conferenza permanente per i rapporti tra lo
Stato,  le  regioni  e  le  provincie  autonome  di  Trento e Bolzano
espresso nella seduta del 30 dicembre 2003;
  Considerato   che   la  relazione  tecnica  relativa  agli  effetti
finanziari  del  presente  decreto  e' stata verificata dal Ministero
dell'economia e delle finanze;
  Considerato  che  per  la  corretta gestione delle varie fasi della
distribuzione,  alla specialita' medicinale «Pritorplus telmisartan +
idroclorotiazide» debba venir attribuito un numero di identificazione
nazionale;
  Visto  il  parere  della Commissione unica del farmaco nella seduta
del 7/8 ottobre 2003;
                              Decreta:
                              Art. 1 .
  Alla    specialita'    medicinale    PRITORPLUS    TELMISARTAN    +
IDROCLOROTIAZIDE   nelle  confezioni  indicate  viene  attribuito  il
seguente numero di identificazione nazionale:
    40/12,5  mg  14  compresse  in  blister  uso  orale  -  A.I.C. n.
035705019/E (in base 10), 121N5V (in base 32);
    40/12,5  mg  28  compresse  in  blister  uso  orale  -  A.I.C. n.
035705021/E (in base 10), 121N5X (in base 32);
    40/12,5  mg 28\times 1 compresse in blister uso orale - A.I.C. n.
035705033/E (in base 10), 121N69 (in base 32);
    40/12,5  mg  56  compresse  in  blister  uso  orale  -  A.I.C. n.
035705045/E (in base 10), 121N6P (in base 32);
    40/12,5  mg  98  compresse  in  blister  uso  orale  -  A.I.C. n.
035705058/E (in base 10), 121N72 (in base 32);
    80/12,5  mg  14  compresse  in  blister  uso  orale  -  A.I.C. n.
035705060/E (in base 10), 121N74 (in base 32);
    80/12,5  mg  28  compresse  in  blister  uso  orale  -  A.I.C. n.
035705072/E (in base 10), 121N7J (in base 32);
    80/12,5  mg 28\times 1 compresse in blister uso orale - A.I.C. n.
035705084/E (in base 10), 121N7W (in base 32);
    80/12,5  mg  56  compresse  in  blister  uso  orale  -  A.I.C. n.
035705096/E (in base 10), 121N88 (in base 32);
    80/12,5  mg  98  compresse  in  blister  uso  orale  -  A.I.C. n.
035705108/E (in base 10), 121N8N (in base 32).