IL DIRETTORE GENERALE
dei  farmaci  e  dispositivi  medici  -  ufficio  autorizzazioni alla
      produzione - revoche - import export - sistemi d'allerta

    Visto  l'art.  19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto
legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art.
29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
    Visto  il  decreto  legislativo  del  3 febbraio  1993,  n.  29 e
successive modificazioni ed integrazioni;
    Visto   il   decreto   con   il   quale   e'   stata   rilasciata
l'autorizzazione   all'immissione   in  commercio  della  specialita'
medicinale indicata nella parte dispositiva del presente decreto;
    Vista  la comunicazione datata 28 novembre 2003 della ditta Valda
Laboratori Farmaceutici S.p.a.,

                              Decreta:

    L'autorizzazione  all'immissione in commercio della sottoindicata
specialita'  medicinale  di cui e' titolare la ditta Valda Laboratori
Farmaceutici  S.p.a., e' sospesa, ai sensi dell'art. 19, comma 2, del
decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178 e successive modificazioni
ed integrazioni:
      STOMET.
    «200 mg compresse solubili» 20 compresse - A.I.C. n. 024853 083.
    Il  presente  decreto  sara'  pubblicato nella Gazzetta Ufficiale
della  Repubblica  italiana  e  notificato in via amministrativa alla
ditta interessata.
Roma, 27 febbraio 2004
                                      p. Il direttore generale: Marra