Estratto decreto n. 51 del 6 maggio 2004
    La  titolarita'  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio
del  medicinale  KEFVET sospensione granulare orale e compresse, fino
ad  ora  registrata a nome dalla societa' Eli Lilly Italia S.p.a., e'
ora trasferita alla societa' I.C.F. S.r.l. Industria Chimica Fine con
sede  in  Palazzo Pignano (Cremona), via G.B. Benzoni s.n.c. - codice
fiscale  n.  00853100196, ed il medicinale e' posto in commercio alle
condizioni di seguito specificate.
    Denominazione: il prodotto in questione e' ora denominato ICFVET.
    Produttore:  officina  Eli  Lilly  Italia  S.p.a.  sita  in Sesto
Fiorentino (Firenze), via Gramsci n. 733.
    Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
      sospensione  granulare  orale  - bottiglia da 100 ml per cani e
gatti - A.I.C. n. 103501019;
      scatola  da  12  compresse  da  500  mg  per  cani  - A.I.C. n.
103501021;
      scatola  da  8  compresse  da  1000  mg  per  cani  - A.I.C. n.
103501033;
    Composizione:
      soluzione granulare orale - 5 ml di soluzione contengono:
        principio attivo: cefalexina 250 mg;
        eccipienti:  cosi'  come  indicato  nella  documentazione  di
tecnica farmaceutica acquisita agli atti;
      compresse:
        compressa da 500 mg:
          principio attivo: cefalexina 500 mg;
          eccipienti:  cosi'  come  indicato  nella documentazione di
tecnica farmaceutica acquisita agli atti;
        compressa da 1000 mg:
          principio attivo: cefalexina 1000 mg;
          eccipienti:  cosi'  come  indicato  nella documentazione di
tecnica farmaceutica acquisita agli atti.
    Indicazioni terapeutiche:
      cani:   per   il   trattamento  delle  infezioni  dell'apparato
respiratorio, dell'apparato uro-genitale, della cute, delle infezioni
localizzate  nei  tessuti molli, per il trattamento e controllo delle
osteomieliti  e  per  il  trattamento  delle  infezioni dell'apparato
gastrointestinale;
      gatti:   per   il  trattamento  delle  infezioni  dell'apparato
respiratorio, dell'apparato uro-genitale, della cute, delle infezioni
localizzate  nei tessuti molli e per il trattamento e controllo delle
osteomieliti.
    Specie di destinazione:
      cani   e   gatti:  sospensione  granulare  orale  -  A.I.C.  n.
103501019;
      cani:  compresse da 500 mg e da 1000 mg - A.I.C. n. 103501021 e
n. 103501033.
    Validita':
      sospensione granulare orale: 24 mesi;
        dopo  la  ricostituzione  con acqua la sospensione orale deve
essere utilizzata entro 14 giorni;
      compresse da 500 mg e 1000 mg: 36 mesi.
    Regime  di  dispensazione:  da  vendersi  dietro presentazione di
ricetta medico-veterinaria ripetibile in copia unica.
    Decorrenza   ed   efficacia   del   decreto:   dal  giorno  della
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.