Estratto decreto G n. 274 del 21 giugno 2004

    E'  autorizzata l'immissione in commercio del medicinale generico
GENTAMICINA, nella forma e confezione: «0,1% crema» tubo da 30 g.
    Titolare  A.I.C.:  EG S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale
in  Milano,  via Scarlatti Domenico, 31 - c.a.p. 20124 Italia, codice
fiscale n. 12432150154.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione:  «0,1%  crema» tubo da 30 g - A.I.C. n. 036157016/G
(in base 10), 12HFLS (in base 32);
      classe: «C»;
      forma farmaceutica: crema;
      validita'   prodotto   integro:   un   anno   dalla   data   di
fabbricazione;
      classificazione ai fini della fornitura: «medicinale soggetto a
prescrizione medica» (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992);
    Produttore:  Consorzio  farmaceutico  biotecnologico  Bioprogress
stabilimento sito in Anagni (Frosinone), strada Paduni, 240 (tutte).
    Composizione: 100 g contengono:
      principio attivo: gentamicina solfato 166 mg;
      eccipienti:  cetomacrogol  1,8  g; alcool cetostearilico 7,2 g;
vaselina bianca 15 g; paraffina liquida 6 g; sodio fosfato monobasico
0,3 g; clorocresolo 0,1 g; acqua depurata quanto basta a 100 g.
    Indicazioni terapeutiche:
      «Gentamicina   EG»   crema   trova   indicazione   nelle  forme
infiammatorie cutanee primitivamente batteriche come le piodermiti di
varia  gravita'  ed estensione, compreso l'ectima, le follicoliti, le
sicosi,  le  foruncolosi, gli eczemi microbici, oltre che nelle forme
secondariamente    infette   come   le   dermatiti   e   gli   eczemi
impetiginizzati,  le  ulcere  da  stasi,  le  lesioni traumatiche, le
ustioni  e  le  escoriazioni  infette. Altre affezioni cutanee che si
avvantaggiano  dall'applicazione di «Gentamicina EG» sono l'acne e la
psoriasi  pustolosa,  le  forme  intertriginoidi  e  le perionissi di
origine batterica.
    Nelle forme fungine il «Gentamicina EG» e' inefficace, poiche' la
gentamicina  non  e'  attiva  su alcun ceppo di miceti; il farmaco ha
tuttavia   utile  applicazione  nelle  superinfezioni  batteriche  di
infezioni   micotiche   e  virali.  Efficacia  particolare  e'  stata
dimostrata  dal preparato nelle ustioni di vario grado ed estensione,
nelle   quali   la   «mortificazione   del  terreno»,  attuata  dalla
eccezionale intensita' dell'insulto termico, favorisce lo sviluppo di
una flora batterica particolarmente virulenta.
    Altre  condizioni: il medicinale sopra indicato fara' riferimento
al dossier, presentato per i farmaci «Gentacream» (A.I.C. n. 036059),
«Gentamicina  FG»  (A.I.C. n. 036130), «Gentamicina Allen» (A.I.C. n.
036129/G) e successive modifiche.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dal giorno successivo a
quello   della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.

            Estratto decreto G n. 275 del 21 giugno 2004
    E'  autorizzata l'immissione in commercio del medicinale generico
GENTAMICINA, nella forma e confezione: «01% crema» tubo da 30 g.
    Titolare  A.I.C.:  Allen  S.p.a.,  con  sede  legale  e domicilio
fiscale  in  Verona, via Alessandro Fleming, 2 - c.a.p. 37135 Italia,
codice fiscale n. 03334120239.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione:  «0,1%  crema» tubo da 30 g - A.I.C. n. 036129017/G
(in base 10), 12GL7T (in base 32);
      classe: «C»;
      forma farmaceutica: crema;
      validita'   prodotto   integro:   un   anno   dalla   data   di
fabbricazione;
      classificazione ai fini della fornitura: «medicinale soggetto a
prescrizione medica» (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992);
    Produttore:  Consorzio  farmaceutico  biotecnologico  Bioprogress
stabilimento sito in Anagni (Frosinone), strada Paduni, 240 (tutte).
    Composizione: 100 g contengono:
      principio attivo: gentamicina solfato 166 mg;
      eccipienti:  cetomacrogol  1,8  g; alcool cetostearilico 7,2 g;
vaselina bianca 15 g; paraffina liquida 6 g; sodio fosfato monobasico
0,3 g; clorocresolo 0,1 g; acqua depurata quanto basta a 100 g.
    Indicazioni terapeutiche:
      «Gentamicina   Allen»   crema  trova  indicazione  nelle  forme
infiammatorie cutanee primitivamente batteriche come le piodermiti di
varia  gravita'  ed estensione, compreso l'ectima, le follicoliti, le
sicosi,  le  foruncolosi, gli eczemi microbici, oltre che nelle forme
secondariamente    infette   come   le   dermatiti   e   gli   eczemi
impetiginizzati,  le  ulcere  da  stasi,  le  lesioni traumatiche, le
ustioni  e  le  escoriazioni  infette. Altre affezioni cutanee che si
avvantaggiano  dall'applicazione di «Gentamicina Allen» sono l'acne e
la  psoriasi  pustolosa,  le forme intertriginoidi e le perionissi di
origine batterica.
    Nelle forme fungine il «Gentamicina Allen» e' inefficace, poiche'
la  gentamicina non e' attiva su alcun ceppo di miceti; il farmaco ha
tuttavia   utile  applicazione  nelle  superinfezioni  batteriche  di
infezioni   micotiche   e  virali.  Efficacia  particolare  e'  stata
dimostrata  dal preparato nelle ustioni di vario grado ed estensione,
nelle   quali   la   «mortificazione   del  terreno»,  attuata  dalla
eccezionale intensita' dell'insulto termico, favorisce lo sviluppo di
una flora batterica particolarmente virulenta.
    Altre  condizioni: il medicinale sopra indicato fara' riferimento
al  dossier,  presentato  per  i  farmaci «Gentamicina FG» (A.I.C. n.
036130),  «Gentamicina EG» (A.I.C. n. 036157/G), «Gentacream» (A.I.C.
n. 036059) e successive modifiche;
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dal giorno successivo a
quello   della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.