Estratto decreto n. 301 del 21 giugno 2004

    E'  autorizzata  l'immissione  in commercio del medicinale ZOCOR,
anche  nelle forme e confezioni: «20 mg compresse rivestite con film»
28 compresse, «40 mg compresse rivestite con film» 28 compresse, alle
condizioni e con le specificazioni di seguito indicate.
    Titolare  A.I.C.:  Neopharmed S.p.a., con sede legale e domicilio
fiscale  in  Roma,  via  G. Fabbroni, 6, C.a.p. 00100, Italia, codice
fiscale n. 07472570154.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione: «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse -
A.I.C. n. 027216098 (in base 10) 0TYL72 (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa rivestita con film;
      classe: «A, nota 13»;
      prezzo: Euro 36,51.
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita' prodotto integro: due anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore: Merck Sharp & Dohme (Italia) S.p.a. stabilimento sito
in  Pavia  -  Italia,  via  Emilia,  21 (completa); Neopharmed S.p.a.
stabilimento  sito  in  Bollate  (Milano),  Italia,  via  Pordoi,  18
(confezionamento).
    Composizione: una compressa:
      principio attivo: simvastatina 20 mg;
      eccipienti:  lattosio  monoidrato 141,5 mg; butilidrossianisolo
0,04  mg;  acido  ascorbico  5  mg;  acido citrico monoidrato 2,5 mg;
cellulosa  microcristallina  10  mg;  amido  pregelatinizzato  20 mg;
magnesio  stearato  1 mg; ipromellosa 1,65 mg; idrossipropilcellulosa
1,65  mg;  titanio diossido 1,5 mg; talco 0,6 mg; ferro ossido giallo
0,092 mg; ferro ossido rosso 0,023 mg.
      Confezione: «40 mg compresse rivestite con film» 28 compresse -
A.I.C. n. 027216100 (in base 10) 0TYL74 (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa rivestita con film;
      classe: «A, nota 13»;
      prezzo: Euro 51,62.
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita' prodotto integro: due anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore:   Merck  Sharp  &  Dohme  LTD  stabilimento  sito  in
Cramlington,  Northumberland,  Regno  Unito,  Shotton  Lane (prodotto
sfuso);  Merck  Sharp  &  Dohme (Italia) S.p.a., stabilimento sito in
Pavia  -  Italia, via Emilia, 21 (confezionamento); Neopharmed S.p.a.
stabilimento  sito  in  Bollate,  Milano  -  Italia,  via  Pordoi, 18
(confezionamento);  Merck  Sharp  &  Dohme B.V., stabilimento sito in
Haarlem - Olanda, Waarderweg, 39 (confezionamento).
    Composizione: una compressa:
      principio attivo: simvastatina 40 mg;
      eccipienti:  lattosio  monoidrato  283  mg; butilidrossianisolo
0,08  mg;  acido  ascorbico  10  mg;  acido  citrico monoidrato 5 mg;
cellulosa  microcristallina  20  mg;  amido  pregelatinizzato  40 mg;
magnesio  stearato  2  mg; ipromellosa 3,3 mg; idrossipropilcellulosa
3,3  mg; titanio diossido 3 mg; talco 1,2 mg; ferro ossido rosso 0,12
mg.
    Indicazioni terapeutiche: «Zocor» e' indicato:
      in    aggiunta    alla    dieta    in   pazienti   affetti   da
ipercolesterolemia   primaria  inclusa  ipercolesterolemia  familiare
(variante eterozigote) o iperlipemia mista (corrispondente ai tipi II
a  e  II  b  della classificazione di Fredrickson) quando la risposta
alla dieta e ad altre misure non farmacologiche e' inadeguata;
      nei  pazienti con cardiopatia coronarica per ridurre il rischio
di  mortalita' dovuta a malattia coronarica, di eventi coronarici, di
infarto miocardico, di eventi cerebrovascolari e il rischio di essere
sottoposti    ad    interventi    di    rivascolarizzazione   (bypass
aorto-coronarico     e     angioplastica     coronarica    percutanea
transluminale).
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dal giorno successivo a
quello  della  data  della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.