Estratto provveimmento A.I.C. n. 848 del 7 ottobre 2004
    Titolare  A.I.C.:  Neopharmed S.p.a., con sede legale e domicilio
fiscale  in  Roma,  via  G. Fabbroni, 6, c.a.p. 00100, Italia, codice
fiscale n. 07472570154.
    Medicinale: IMIPEM.
    Variazione A.I.C.: modifica standard terms.
    Sono   autorizzate   le   modifiche   della  denominazione  delle
confezioni, gia' registrate, di seguito indicate:
      A.I.C.  n.  026462010  - «250 mg + 250 mg polvere per soluzione
per infusione endovenosa» 1 flacone varia a: «250 mg + 250 mg polvere
per soluzione per infusione» 1 flacone (sospesa);
      A.I.C.  n.  026462022  - «500 mg + 500 mg polvere per soluzione
per  infusione  endovenosa» 1 flacone iv flacone 500 mg varia a: «500
mg + 500 mg polvere per soluzione per infusione» 1 flacone (sospesa);
      A.I.C.  n.  026462034 - «500 mg + 500 mg polvere e solvente per
soluzione  per  infusione  endovenosa»  1 flacone polvere + 1 flacone
solvente  100  ml  varia  a: «500 mg/100 ml + 500 mg/100 ml polvere e
solvente  per  soluzione per infusione» 1 flacone polvere + 1 flacone
solvente 100 ml (sospesa);
      A.I.C.  n.  026462046 - «500 mg + 500 mg polvere e solvente per
sospensione  iniettabile  per  uso  IM»  1  flacone polvere + 1 fiala
solvente  2 ml varia a: «500 mg/2 ml + 500 mg/2 ml polvere e solvente
per sospensione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone polvere
+ 1 fiala solvente 2 ml;
      A.I.C.  n. 026462059 - «500 mg polvere e solvente per soluzione
per  infusione  endovenosa» 1 flacone monovial + 1 sacca solvente 100
ml  varia  a:  «500  mg/100 ml + 500 mg/100 ml polvere e solvente per
soluzione  per  infusione»  1 flacone monovial + 1 sacca solvente 100
ml.
    Il   presente   provvedimento  sara'  pubblicato  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.
    Per  le  confezioni  «"250  mg + 250 mg polvere per soluzione per
infusione  endovenosa"  1  flacone» (A.I.C. n. 026462010), «"500 mg +
500  mg  polvere per soluzione per infusione endovenosa" 1 flacone iv
flacone  500  mg»  (A.I.C. n. 026462022), «"500 mg + 500 mg polvere e
solvente  per soluzione per infusione endovenosa" 1 flacone polvere +
1 flacone solvente 100 ml» (A.I.C. n. 026462034), sospese per mancata
commercializzazione,    l'efficacia    del   presente   provvedimento
decorrera'  dalla  data  di  entrata  in vigore del decreto di revoca
della sospensione.