Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale
«Fuzeon», autorizzata con procedura centralizzata europea dalla
Commissione europea con decisione del 27 maggio 2003 ed inserita nel
registro comunitario dei medicinali con i numeri:
EU/1/03/252/001 90 mg/ml polvere e solvente per soluzione
iniettabile 60 flaconcini polvere + 60 flaconcini solvente + 60
siringhe 3 ml + 60 siringhe 1 ml + 180 tamponi uso SC;
EU/1/03/252/002 90 mg/ml polvere e solvente per soluzione
iniettabile 60 flaconcini polvere + 60 flaconcini solvente uso SC;
EU/1/03/252/003 90 mg/ml polvere e solvente per soluzione
iniettabile 60 flaconcini uso SC;
Titolare A.I.C.: Roche Registration LTD.
IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data
20 settembre 2004, n. 245, recante norme sull'organizzazione ed il
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;
Visto il decreto del Ministro della salute 30 aprile 2004 di nomina
del dott. Nello Martini in qualita' di Direttore generale
dell'Agenzia italiana del farmaco, registrato in data 17 giugno 2004
al n. 1154 del Registro Visti semplici dell'Ufficio centrale di
bilancio presso il Ministero della salute;
Visto il decreto legislativo n. 178/1991;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art.
8;
Visto l'art. 1, comma 41, della legge 23 dicembre 1996, n. 662;
Vista la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante «Disciplina della
tutela sanitaria delle attivita' sportive e della lotta contro il
doping»;
Visto l'art. 7 comma 1, del decreto-legge 18 settembre 2001, n.
347, convertito, con modificazioni, dalla legge 16 novembre 2001, n.
405, e successive modificazioni ed integrazioni;
Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che
dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
S.S.N. tra Agenzia e titolari di autorizzazioni;
Visto il decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 539, «Attuazione
della Direttiva CEE 92/26 riguardante la classificazione ai fini
della fornitura dei medicinali per uso umano»;
Visto il decreto legislativo 8 aprile 2003, n. 95, concernente
l'attuazione della direttiva 2000/38/CE e l'introduzione di un elenco
di farmaci da sottoporre a monitoraggio intensivo;
Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001;
Visto il Regolamento n. 726/2004/CE;
Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto la
classificazione, ai fini della rimborsabilita';
Visto il parere della Commissione consultiva tecnico-scientifica
nella seduta del 14-15 settembre 2004;
Vista la deliberazione n. 1 in data 13 ottobre 2004 del Consiglio
di amministrazione dell'AIFA adottata su proposta del Direttore
generale;
Considerato che per la corretta gestione delle varie fasi della
distribuzione, alla specialita' medicinale «Fuzeon» debba venir
attribuito un numero di identificazione nazionale;
Determina:
Art. 1.
Descrizione del medicinale e attribuzione numeri A.I.C.
Alla specialita' medicinale FUZEON nelle confezioni indicate
vengono attribuiti i seguenti numeri di identificazione nazionale:
confezione: 90 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile
60 flaconcini polvere + 60 flaconcini solvente + 60 siringhe 3 ml +
60 siringhe 1 ml + 180 tamponi uso SC - A.I.C. n. 035930015/E (in
base 10), 128HWZ (in base 32);
confezione: 90 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile
60 flaconcini polvere + 60 flaconcini solvente uso SC - A.I.C. n.
035930027/E (in base 10), 128HXC (in base 32);
confezione: 90 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile
60 flaconcini uso SC - A.I.C. n. 035930039/E (in base 10), 128HXR (in
base 32);