Estratto determinazione A.I.C./N n. 4 del 4 novembre 2004

    Descrizione   del   medicinale   e  attribuzione  n.  A.I.C.:  e'
autorizzata  l'immissione  in  commercio  del medicinale: CEFTAZIDIMA
ALLEN  nelle  forme e confezioni: «250 mg/1 ml polvere e solvente per
soluzione  iniettabile  per  uso intramuscolare»1 flacone polvere + 1
fiala  solvente 1 ml; «500 mg/1,5 ml polvere e solvente per soluzione
iniettabile  per  uso  intramuscolare»  1  flacone  polvere  +  fiala
solvente   1,5  ml;  «1 g/3  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile  per  uso  intramuscolare»  1  flacone  polvere + 1 fiala
solvente   3  ml;  «1  g/10  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile  per uso endovenoso» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente
10  ml; «2 g polvere per soluzione per infusione» 1 flacone 2 g; «1 g
polvere  per  soluzione  per  infusione»  1 flacone  con  dispositivo
monovial;  «2  g  polvere  per soluzione per infusione» 1 flacone con
dispositivo  monovial;  «1 g/100  ml polvere e solvente per soluzione
per  infusione»  1 flacone polvere con dispositivo monovial + 1 sacca
infusionale 100 ml e «2 g/100 ml polvere e solvente per soluzione per
infusione»  1  flacone  polvere  con  dispositivo  monovial + 1 sacca
infusionale 100 ml.
    Titolare  A.I.C.:  Allen  S.p.a.,  con  sede  legale  e domicilio
fiscale  in Verona, via A. Fleming n. 2, c.a.p. 37135, codice fiscale
n. 03334120239.
    Confezione:  «250  mg/1  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile  per  uso  intramuscolare»  1  flacone  polvere + 1 fiala
solvente 1 ml.
    A.I.C. n. 036023012 (in base 10), 12CBR4 (in base 32).
    Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile.
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  Glaxosmithkline  S.p.a. stabilimento sito in Verona,
via A. Fleming n. 2 (tutte).
    Composizione: un flacone di polvere contiene:
      principio   attivo:   ceftazidima   pentidrato  291 mg  pari  a
ceftazidima 250 mg;
      eccipiente: sodio carbonato anidro 29 mg.
    Una fiala solvente contiene:
      eccipiente: acqua per preparazioni iniettabili 1 ml.
    Confezione:  «500  mg/1,5  ml  polvere  e  solvente per soluzione
iniettabile  per  uso  intramuscolare»  1  flacone  polvere  +  fiala
solvente 1,5 ml.
    A.I.C. n. 036023024 (in base 10), 12CBRJ (in base 32).
    Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile.
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  Glaxosmithkline  S.p.a. stabilimento sito in Verona,
via A. Fleming n. 2 (tutte).
    Composizione: un flacone di polvere contiene:
      principio   attivo:   ceftazidima   pentidrato  582 mg  pari  a
ceftazidima 500 mg;
      eccipiente: sodio carbonato anidro 58 mg.
    Una fiala solvente contiene:
      eccipiente: acqua per preparazioni iniettabili 1,5 ml.
    Confezione:   «1   g/3   ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile  per  uso  intramuscolare»  1  flacone  polvere + 1 fiala
solvente 3 ml.
    A.I.C. n. 036023036 (in base 10), 12CBRW (in base 32).
    Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile.
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  Glaxosmithkline  S.p.a. stabilimento sito in Verona,
via A. Fleming n. 2 (tutte).
    Composizione: un flacone di polvere contiene:
      principio   attivo:   ceftazidima  pentidrato  1,164 g  pari  a
ceftazidima 1 g;
      eccipiente: sodio carbonato anidro 116 mg.
    Una fiala solvente contiene:
      eccipiente: acqua per preparazioni iniettabili 3 ml.
    Confezione:   «1   g/10  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile  per uso endovenoso» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente
10 ml.
    A.I.C. n. 036023048 (in base 10), 12CBS8 (in base 32).
    Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile.
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  Glaxosmithkline  S.p.a. stabilimento sito in Verona,
via A. Fleming n. 2 (tutte).
    Composizione: un flacone di polvere contiene:
      principio   attivo:   ceftazidima  pentidrato  1,164 g  pari  a
ceftazidima 1 g;
      eccipiente: sodio carbonato anidro 116 mg.
    Una fiala solvente contiene:
      eccipiente: acqua per preparazioni iniettabili 10 ml.
    Confezione: «2 g polvere per soluzione per infusione» 1 flacone.
    A.I.C. n. 036023051 (in base 10), 12CBSC (in base 32).
    Forma farmaceutica: polvere per soluzione per infusione.
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  Glaxosmithkline  S.p.a. stabilimento sito in Verona,
via A. Fleming n. 2 (tutte).
    Composizione: un flacone di polvere contiene:
      principio   attivo:   ceftazidima  pentidrato  2,328 g  pari  a
ceftazidima 2 g;
      eccipiente: sodio carbonato anidro 232 mg.
    Confezione:  «1  g polvere per soluzione per infusione» 1 flacone
con dispositivo monovial.
    A.I.C. n. 036023063 (in base 10), 12CBSR (in base 32).
    Forma farmaceutica: polvere per soluzione per infusione.
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  Glaxosmithkline  S.p.a. stabilimento sito in Verona,
via A. Fleming n. 2 (tutte).
    Composizione: un flacone contiene:
      principio   attivo:   ceftazidima  pentidrato  1,164 g  pari  a
ceftazidima 1 g;
      eccipiente: sodio carbonato anidro 116 mg.
    Confezione:  «2  g polvere per soluzione per infusione» 1 flacone
con dispositivo monovial.
    A.I.C. n. 036023075 (in base 10), 12CBT3 (in base 32).
    Forma farmaceutica: polvere per soluzione per infusione.
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  Glaxosmithkline  S.p.a. stabilimento sito in Verona,
via A. Fleming n. 2 (tutte).
    Composizione: un flacone di polvere contiene:
      principio   attivo:   ceftazidima  pentidrato  2,328 g  pari  a
ceftazidima 2 g;
      eccipiente: sodio carbonato anidro 232 mg.
    Confezione:  «1  g/100  ml  polvere  e solvente per soluzione per
infusione»  1  flacone  polvere  con  dispositivo  monovial + 1 sacca
infusionale 100 ml.
    A.I.C. n. 036023087 (in base 10), 12CBTH (in base 32).
    Forma farmaceutica: polvere per soluzione per infusione.
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  Glaxosmithkline  S.p.a. stabilimento sito in Verona,
via A. Fleming n. 2 (tutte).
    Composizione: un flacone di polvere contiene:
      principio   attivo:   ceftazidima  pentidrato  1,164 g  pari  a
ceftazidima 1 g;
      eccipiente: sodio carbonato anidro 116 mg.
    Una  sacca infusionale contiene: eccipienti: sodio cloruro 0,9 g;
acqua per preparazioni iniettabili 100 ml.
    Confezione:  «2  g/100  ml  polvere  e solvente per soluzione per
infusione»1  flacone  polvere  con  dispositivo  monovial  +  1 sacca
infusionale 100 ml.
    A.I.C. n. 036023099 (in base 10), 12CBTV (in base 32).
    Forma farmaceutica: polvere per soluzione per infusione.
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  Glaxosmithkline S.p.a., stabilimento sito in Verona,
via A. Fleming n. 2 (tutte).
    Composizione: un flacone di polvere contiene:
      principio   attivo:   ceftazidima  pentidrato  2,328 g  pari  a
ceftazidima 2 g.
      eccipiente: sodio carbonato anidro 232 mg.
    Una  sacca infusionale contiene: eccipienti: sodio cloruro 0,9 g;
acqua per preparazioni iniettabili 100 ml.
    Indicazioni   terapeutiche:   di  uso  elettivo  e  specifico  in
infezioni  batteriche  gravi  di  accertata  o  presunta  origine  da
gram-negativi   «difficili»   o   da  flora  mista  con  presenza  di
gram-negativi  resistenti  ai piu' comuni antibiotici. In particolare
il  prodotto  trova indicazione nelle suddette infezioni, in pazienti
defedati e/o immunodepressi.
    Profilassi chirurgica: la somministrazione di «Ceftazidima Allen»
risulta in grado di ridurre l'incidenza di infezioni post-chirurgiche
in  pazienti  sottoposti  ad  interventi contaminati o potenzialmente
tali.
    Altre  condizioni: il medicinale sopra indicato fara' riferimento
al  dossier,  identificato  dal  codice  025212, relativo al farmaco:
«Glazidim» e successive modifiche;
    Classificazione ai fini della rimborsabilita':
      confezione:  «250  mg/1  ml  polvere  e  solvente per soluzione
iniettabile  per  uso  intramuscolare»  1  flacone  polvere + 1 fiala
solvente 1 ml;
      A.I.C. n. 036023012 (in base 10), 12CBR4 (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «A»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): Euro 1,40;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): Euro 2,31;
      confezione:  «500  mg/1,5  ml  polvere e solvente per soluzione
iniettabile  per  uso  intramuscolare»  1  flacone  polvere + 1 fiala
solvente 1,5 ml;
      A.I.C. n. 036023024 (in base 10), 12CBRJ (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «A»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): Euro 1,90;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): Euro 3,13;
      confezione:   «1  g/3  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile  per  uso  intramuscolare»  1  flacone  polvere + 1 fiala
solvente 3 ml;
      A.I.C. n. 036023036 (in base 10), 12CBRW (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «A»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): Euro 4,37;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): Euro 7,22;
      confezione:  «1  g/10  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile  per uso endovenoso» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente
10 ml;
      A.I.C. n. 036023048 (in base 10), 12CBS8 (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «H»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): Euro 6,29;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): Euro 10,38;
      confezione:  «2  g  polvere  per  soluzione  per  infusione»  1
flacone;
      A.I.C. n. 036023051 (in base 10), 12CBSC (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «H»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): Euro 13,37;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): Euro 22,07;
      confezione: «1 g polvere per soluzione per infusione» 1 flacone
con dispositivo monovial;
      A.I.C. n. 036023063 (in base 10), 12CBSR (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «H»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): Euro 6,36;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): Euro 10,50;
        confezione:  «2  g  polvere  per  soluzione  per infusione» 1
flacone con dispositivo monovial;
      A.I.C. n. 036023075 (in base 10), 12CBT3 (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «H»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): Euro 13,37;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa):Euro 22,07;
      confezione:  «1  g/100  ml polvere e solvente per soluzione per
infusione»  1  flacone  polvere  con  dispositivo  monovial + 1 sacca
infusionale 100 ml;
      A.I.C. n. 036023087 (in base 10), 12CBTH (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «H»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): Euro 6,36;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): Euro 10,50;
      confezione:  «2  g/100  ml polvere e solvente per soluzione per
infusione»  1  flacone  polvere  con  dispositivo  monovial + 1 sacca
infusionale 100 ml;
      A.I.C. n. 036023099 (in base 10), 12CBTV (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «H»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): Euro 13,44;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): Euro 22,18.
    Condizioni  e  modalita'  d'impiego: per le confezioni: A.I.C. n.
036023012  «250  mg/1 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile
per  uso  intramuscolare»  1 flacone polvere + 1 fiala solvente 1 ml;
A.I.C.  n.  036023024 «500 mg/1,5 ml polvere e solvente per soluzione
iniettabile  per  uso  intramuscolare»  1  flacone  polvere + 1 fiala
solvente  1,5  ml  e A.I.C. n. 036023036 «1 g/3 ml polvere e solvente
per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone polvere +
1 fiala solvente 3 ml si applicano le condizioni di cui alla nota 55.
    Classificazione al fini della fornitura:
      confezione: A.I.C. n. 036023012 «250 mg/1 ml polvere e solvente
per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone polvere +
1  fiala  solvente  1  ml  -  RR:  medicinale soggetto a prescrizione
medica;
      confezione:  A.I.C.  n.  036023024  «500  mg/1,5  ml  polvere e
solvente  per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone
polvere  +  1  fiala  solvente  1,5  ml  -  RR: medicinale soggetto a
prescrizione medica;
      confezione:  A.I.C.  n.  036023036 «1 g/3 ml polvere e solvente
per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone polvere +
1  fiala  solvente  3  ml  -  RR:  medicinale soggetto a prescrizione
medica;
      confezione:  A.I.C.  n. 036023048 «1 g/10 ml polvere e solvente
per  soluzione  iniettabile per uso endovenoso» 1 flacone polvere + 1
fiala solvente 10 ml - OSP: medicinale utilizzabile esclusivamente in
ambiente ospedaliero e in cliniche e case di cura.
      confezione:  A.I.C. n. 036023051 «2 g polvere per soluzione per
infusione»   1   flacone   polvere  -  OSP:  medicinale  utilizzabile
esclusivamente in ambiente ospedaliero e in cliniche e case di cura;
      confezione:  A.I.C. n. 036023063 «1 g polvere per soluzione per
infusione»  1  flacone  con  dispositivo  monovial  - OSP: medicinale
utilizzabile  esclusivamente  in ambiente ospedaliero e in cliniche e
case di cura;
      confezione:  A.I.C. n. 036023075 «2 g polvere per soluzione per
infusione»  1  flacone  con  dispositivo  monovial  - OSP: medicinale
utilizzabile  esclusivamente  in ambiente ospedaliero e in cliniche e
case di cura.
      confezione:  A.I.C. n. 036023087 «1 g/100 ml polvere e solvente
per  soluzione  per  infusione»  1  flacone  polvere  con dispositivo
monovial  + 1 sacca infusionale 100 ml - OSP: medicinale utilizzabile
esclusivamente in ambiente ospedaliero e in cliniche e case di cura.
      confezione:  A.I.C. n. 036023099 «2 g/100 ml polvere e solvente
per  soluzione  per  infusione»  1  flacone  polvere  con dispositivo
monovial  + 1 sacca infusionale 100 ml - OSP: medicinale utilizzabile
esclusivamente in ambiente ospedaliero e in cliniche e case di cura.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.