Estratto determinazione n. 17 del 1° dicembre 2004

    Medicinale: ENALAPRIL MERCK GENERICS.
    Titolare A.I.C.: Merck Generics Italia S.p.a., via Aquileia n. 35
- 20092 Cinisello Balsamo (Milano).
    Confezioni:
      10  compresse  in  flacone HDPE da 5 mg - A.I.C. n. 036488017/M
(in base 10) 12TJUK (in base 32);
      11  compresse  in  flacone HDPE da 5 mg - A.I.C. n. 036488029/M
(in base 10) 12TJUX (in base 32);
      14  compresse  in  flacone HDPE da 5 mg - A.I.C. n. 036488031/M
(in base 10) 12TJUZ (in base 32);
      20  compresse  in  flacone HDPE da 5 mg - A.I.C. n. 036488043/M
(in base 10) 12TJVC (in base 32);
      28  compresse  in  flacone HDPE da 5 mg - A.I.C. n. 036488056/M
(in base 10) 12TJVS (in base 32);
      30  compresse  in  flacone HDPE da 5 mg - A.I.C. n. 036488068/M
(in base 10) 12TJW4 (in base 32);
      50  compresse  in  flacone HDPE da 5 mg - A.I.C. n. 036488070/M
(in base 10) 12TJW6 (in base 32);
      56  compresse  in  flacone HDPE da 5 mg - A.I.C. n. 036488082/M
(in base 10) 12TJWL (in base 32);
      60  compresse  in  flacone HDPE da 5 mg - A.I.C. n. 036488094/M
(in base 10) 12TJWY (in base 32);
      84  compresse  in  flacone HDPE da 5 mg - A.I.C. n. 036488106/M
(in base 10) 12TJXB (in base 32);
      90  compresse  in  flacone HDPE da 5 mg - A.I.C. n. 036488118/M
(in base 10) 12TJXQ (in base 32);
      100  compresse  in flacone HDPE da 5 mg - A.I.C. n. 036488120/M
(in base 10) 12TJXS (in base 32);
      250  compresse  in flacone HDPE da 5 mg - A.I.C. n. 036488132/M
(in base 10) 12TJY4 (in base 32);
      500  compresse  in flacone HDPE da 5 mg - A.I.C. n. 036488144/M
(in base 10) 12TJYJ (in base 32);
      10  compresse  in flacone HDPE da 20 mg - A.I.C. n. 036488157/M
(in base 10) 12TJYX (in base 32);
      11  compresse  in flacone HDPE da 20 mg - A.I.C. n. 036488169/M
(in base 10) 12TJZ9 (in base 32);
      14  compresse  in flacone HDPE da 20 mg - A.I.C. n. 036488171/M
(in base 10) 12TJZC (in base 32);
      20  compresse  in flacone HDPE da 20 mg - A.I.C. n. 036488183/M
(in base 10) 12TJZR (in base 32);
      28  compresse  in flacone HDPE da 20 mg - A.I.C. n. 036488195/M
(in base 10) 12TK03 (in base 32);
      30  compresse  in flacone HDPE da 20 mg - A.I.C. n. 036488207/M
(in base 10) 12TK0H (in base 32);
      50  compresse  in flacone HDPE da 20 mg - A.I.C. n. 036488219/M
(in base 10) 12TK0V (in base 32);
      56  compresse  in flacone HDPE da 20 mg - A.I.C. n. 036488221/M
(in base 10) 12TK0X (in base 32);
      60  compresse  in flacone HDPE da 20 mg - A.I.C. n. 036488233/M
(in base 10) 12TK19 (in base 32);
      84  compresse  in flacone HDPE da 20 mg - A.I.C. n. 036488245/M
(in base 10) 12TK1P (in base 32);
      90  compresse  in flacone HDPE da 20 mg - A.I.C. n. 036488258/M
(in base 10) 12TK22 (in base 32);
      100  compresse in flacone HDPE da 20 mg - A.I.C. n. 036488260/M
(in base 10) 12TK24 (in base 32);
      250  compresse in flacone HDPE da 20 mg - A.I.C. n. 036488272/M
(in base 10) 12TK2J (in base 32);
      500  compresse in flacone HDPE da 20 mg - A.I.C. n. 036488284/M
(in base 10) 12TK2W (in base 32)I;
      10  compresse  in blister AL/AL da 5 mg - A.I.C. n. 036488296 M
(in base 10) 12TK38 (in base 32);
      11  compresse  in blister AL/AL da 5 mg - A.I.C. n. 036488308/M
(in base 10) 12TK3N (in base 32);
      14  compresse  in blister AL/AL da 5 mg - A.I.C. n. 036488310/M
(in base 10) 12TK3Q (in base 32);
      20  compresse  in blister AL/AL da 5 mg - A.I.C. n. 036488322/M
(in base 10) 12TK42 (in base 32);
      28  compresse  in blister AL/AL da 5 mg - A.I.C. n. 036488334/M
(in base 10) 12TK4G (in base 32);
      30  compresse  in blister AL/AL da 5 mg - A.I.C. n. 036488346/M
(in base 10) 12TK4U (in base 32);
      49  compresse  in  blister AL/AL da 5 mg - A.I.C. n 036488359/M
(in base 10) 12TK57 (in base 32);
      1x49 compresse in blister AL/AL da 5 mg - A.I.C. n. 036488361/M
(in base 10) 12TK59 (in base 32);
      50  compresse  in blister AL/AL da 5 mg - A.I.C. n. 036488373/M
(in base 10) 12TK5P (in base 32);
      56  compresse  in blister AL/AL da 5 mg - A.I.C. n. 036488385/M
(in base 10) 12TK61 (in base 32);
      60  compresse  in blister AL/AL da 5 mg - A.I.C. n. 036488397/M
(in base 10) 12TK6F (in base 32);
      84  compresse  in blister AL/AL da 5 mg - A.I.C. n. 036488409/M
(in base 10) 12TK6T (in base 32);
      90  compresse  in blister AL/AL da 5 mg - A.I.C. n. 036488411/M
(in base 10) 12TK6V (in base 32);
      98  compresse  in blister AL/AL da 5 mg - A.I.C. n. 036488423/M
(in base 10) 12TK77 (in base 32);
      100  compresse in blister AL/AL da 5 mg - A.I.C. n. 036488435/M
(in base 10) 12TK7M (in base 32);
      250  compresse in blister AL/AL da 5 mg - A.I.C. n. 036488447/M
(in base 10) 22TK7Z (in base 32);
      500  compresse in blister AL/AL da 5 mg - A.I.C. n. 036488450/M
(in base 10) 12TK82 (in base 32);
      10  compresse in blister AL/AL da 20 mg - A.I.C. n. 036488462/M
(in base 10) 12TK8G (in base 32);
      11  compresse in blister AL/AL da 20 mg - A.I.C. n. 036488474/M
(in base 10) 12TK8U (in base 32);
      14  compresse in blister AL/AL da 20 mg - A.I.C. n. 036488486/M
(in base 10) 12TK96 (in base 32);
      20  compresse in blister AL/AL da 20 mg - A.I.C. n. 036488498/M
(in base 10) 12TK9L (in base 32);
      28  compresse in blister AL/AL da 20 mg - A.I.C. n. 036488500/M
(in base 10) 12TK9N (in base 32);
      30  compresse in blister AL/AL da 20 mg - A.I.C. n. 036488512/M
(in base 10) 12TKB0 (in base 32);
      49  compresse in blister AL/AL da 20 mg - A.I.C. n. 036488524/M
(in base 10) 12TKBD (in base 32);
      1x49   compresse  in  blister  AL/AL  da  20  mg  -  A.I.C.  n.
036488536/M (in base 10) 12TKBS (in base 32) I;
      50  compresse in blister AL/AL da 20 mg - A.I.C. n. 036488548/M
(in base 10) 12TKC4 (in base 32);
      56  compresse in blister AL/AL da 20 mg - A.I.C. n. 036488551/M
(in base 10) 12TKC7 (in base 32);
      60  compresse in blister AL/AL da 20 mg - A.I.C. n. 036488563/M
(in base 10) 12TKCM (in base 32);
      84  compresse in blister AL/AL da 20 mg - A.I.C. n. 036488575/M
(in base 10) 12TKCZ (in base 32);
      90  compresse in blister AL/AL da 20 mg - A.I.C. n. 036488587/M
(in base 10) 12TKDC (in base 32);
      98  compresse in blister AL/AL da 20 mg - A.I.C. n. 036488599/M
(in base 10) 12TKDR (in base 32);
      100 compresse in blister AL/AL da 20 mg - A.I.C. n. 036488601/M
(in base 10) 12TKDT (in base 32);
      250 compresse in blister AL/AL da 20 mg - A.I.C. n. 036488613/M
(in base 10) 12TKF5 (in base 32);
      500 compresse in blister AL/AL da 20 mg - A.I.C. n. 036488625/M
(in base 10) 12TKFK (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa.
    Composizione: una compressa da 5 e 20 mg contiene:
      principio  attivo:  enalapril  come  enalapril  maleato  5 mg o
20 mg;
      enalapril   5   mg:   eccipienti:   sodio   bicarbonato,  amido
pregelatinizzato,   amido  di  mais,  lattosio  monoidrato,  magnesio
stearato;
      enalapril   20   mg:   eccipienti:   sodio  bicarbonato,  amido
pregelatinizzato,   amido  di  mais,  lattosio  monoidrato,  magnesio
stearato, ossida di ferro (E172).
    Produzione  prodotto  finito  controllo e rilascio: Merck Farma y
Quimica  S.A.  -  Poligono  Merck  Apartado  n. 47 - 08100 Mallet del
Valles Bracellona.
    Confezionamento  controllo e rilascio: McDermott Laboratoires t/a
Gerard  Laboratories  -  35/36 Baldoyle Industrial Estate Grange Road
Dublin 13 Ireland.
    Indicazioni terapeutiche:
      tutti   i   gradi   di  ipertensione  essenziale.  Ipertensione
renovascolare;
      insufficienza  cardiaca:  in  associazione  con  diuretici  non
risparmiatori  di  potassio  nell'insufficienza  cardiaca  e  con  la
digitale   nell'insufficienza   cardiaca   grave,   l'enalapril  puo'
migliorare i sintomi presenti e la prognosi e diminuire la mortalita'
e l'ospedalizzazione;
      in pazienti con disfunzione asintomatica ventricolare sinistra,
enalapril  ha  dimostrato di migliorare la pragnosi (la necessita' di
ospedalizzazione  diminuisce  ed  aiuta  a prevenire il declino verso
l'insufficienza cardiaca sintomatica);
      in   pazienti   con   disfunzione   ventricolare  sinistro,  il
trattamenta con enalapril ha ridotto gli episodi di infarto miocardio
e di ospedalizzazione per angina instabile.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita'
    confezione:
      28  compresse  in blister AL/AL da 5 mg - A.I.C. n. 036488334/M
(in base 10) 12TK4G (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «A»;
      prezzo ex factory IVA esclusa 3,16 euro;
      prezzo al pubblico IVA inclusa 5,22 euro;
      28  compresse  in  flacone HDPE da 5 mg - A.I.C. n. 036488056/M
(in base 10) 12TJVS (in base 32);
      classe di rimborsabilita' «A»;
      prezzo ex factory IVA esclusa 3,16 euro;
      prezzo al pubblico IVA inclusa 5,22 euro;
      14  compresse in blister AL/AL da 20 mg - A.I.C. n. 036488486/M
(in base 10) 12TK96 (in base 32) I.
      classe di rimborsabilita' «A»;
      prezzo ex factory IVA esclusa 3,63 euro;
      prezzo al pubblico IVA inclusa 5,99 euro;
      14  compresse  in flacone HDPE da 20 mg - A.I.C. n. 036488171/M
(in base 10) 12TJZC (in base 32);
      classe di rimborsabilita' «A»;
      prezzo ex factory IVA esclusa 3,63 euro;
      prezzo at pubblico IVA inclusa 5,99 euro.
    Classificazione  ai fini della fornitura RR medicinale soggetto a
prescrizione medica.
    Stampati:  le  confezioni  della  specialita'  medicinale  devono
essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi
al testo allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
    Rinnovo   dell'autorizzazione:   la  presente  determinazione  e'
rinnovabile  alle  condizioni  previste  dall'art. 10 della direttiva
65/65  CEE  modificata  datla  direttiva  93/39  CEE.  E' subordinata
altresi'  al rispetto dei metodi di fabbricazione e delle tecniche di
controllo  della  specialita'  previsti nel dossier di Autorizzazione
depositato  pressa  questa  Agenzia. Tall metodi e controlli dovranno
essere  modificati  alla  luce dei progressi scientifici e tecnici. I
progetti di modifica dovranno essere sottoposti per l'approvazione da
parte dell'Agenzia.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  data  della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.