Estratto di variazione UPC 2802 dell'8 febbraio 2005

    La  titolarita'  delle autorizzazioni all'immissione in commercio
delle  sotto elencate specialita' medicinali fino ad ora registrate a
nome  della  societa'  Rottapharm  S.r.l.,  con sede in via Valosa di
Sopra n. 9 - Monza (Milano), con codice fiscale 01618550121.
    Specialita' medicinale: CALCITRIDIN.
    Confezioni:
      compresse  masticabili  20  compresse  in  blister  - A.I.C. n.
034694012;
      compresse  masticabili  30  compresse  in  blister  - A.I.C. n.
034694024;
      compresse  masticabili  50  compresse  in  blister  - A.I.C. n.
034694036;
      compresse  masticabili  60  compresse  in  blister  - A.I.C. n.
034694048;
      compresse  masticabili  100  compresse  in  blister - A.I.C. n.
034694051;
      compresse  masticabili  300  compresse  in  blister - A.I.C. n.
034694063;
      compresse  masticabili  600  compresse  in  blister - A.I.C. n.
034694075.
    Specialita' medicinale: CARDIOVASC.
    Confezioni:
      14 compresse rivestite 10 mg - A.I.C. n. 033226010;
      28 compresse rivestite 10 mg - A.I.C. n. 033226022;
      35 compresse rivestite 10 mg - A.I.C. n. 033226034;
      50 compresse rivestite 10 mg - A.I.C. n. 033226046;
      100 compresse rivestite 10 mg - A.I.C. n. 033226059;
      7  compresse  rivestite  con  film da 20 mg in blister AL/PVC -
A.I.C. n. 033226061;
      14  compresse  rivestite  con film da 20 mg in blister AL/PVC -
A.I.C. n. 033226073;
      28  compresse  rivestite  con film da 20 mg in blister AL/PVC -
A.I.C. n. 033226085;
      35  compresse  rivestite  con film da 20 mg in blister AL/PVC -
A.I.C. n. 033226097;
      42  compresse  rivestite  con film da 20 mg in blister AL/PVC -
A.I.C. n. 033226109;
      50  compresse  rivestite  con film da 20 mg in blister AL/PVC -
A.I.C. n. 033226111;
      56  compresse  rivestite  con film da 20 mg in blister AL/PVC -
A.I.C. n. 033226123;
      98  compresse  rivestite  con film da 20 mg in blister AL/PVC -
A.I.C. n. 033226135;
      100  compresse  rivestite con film da 20 mg in blister AL/PVC -
A.I.C. n. 033226147.
    Specialita' medicinale: DERMESTRIL.
    Confezioni:
      «25  microgrammi  cerotti  transdermici»  8 cerotti - A.I.C. n.
029001017;
      «50  microgrammi  cerotti  transdermici»  8 cerotti - A.I.C. n.
029001029;
      «100  microgrammi  cerotti  transdermici» 8 cerotti - A.I.C. n.
029001031;
      Septem 4 cerotti transdermici 2,5 mg - A.I.C. n. 029001043;
      Septem 12 cerotti transdermici 2,5 mg - A.I.C. n. 029001056;
      Septem 4 cerotti transdermici 5 mg - A.I.C. n. 029001068;
      Septem 12 cerotti transdermici 5 mg - A.I.C. n. 029001070;
      Septem 4 cerotti transdermici 7,5 mg - A.I.C. n. 029001082;
      Septem 12 cerotti transdermici 7,5 mg - A.I.C. n. 029001094;
    Specialita' medicinale: ENULID.
    Confezioni:
      14 compresse filmrivestite 7,5 mg - A.I.C. n. 033908017;
      14 compresse filmrivestite 15 mg - A.I.C. n. 033908029.
    Specialita' medicinale: EPINITRIL.
    Confezioni:
      «5» 15 cerotti transdermici 5 mg/24 h - A.I.C. n. 034860015;
      «10» 30 cerotti transdermici 10 mg/24 h - A.I.C. n. 034860027;
      «10» 15 cerotti transdermici 10 mg/24 h - A.I.C. n. 034860039;
      «5» 30 cerotti transdermici 5 mg/24 h - A.I.C. n. 034860041;
      «15» 15 cerotti transdermici 15 mg/24 h - A.I.C. n. 034860054;
      «15» 30 cerotti transdermici 15 mg/24 h - A.I.C. n. 034860066.
    Specialita' medicinale: METOCAL VITAMINA D3.
    Confezioni:
      20  compresse masticabili in blister PVC/PVDC/AL 600 mg + 400UI
- A.I.C. n. 035027010;
      30  compresse masticabili in blister PVC/PVDC/AL 600 mg + 400UI
- A.I.C. n. 035027022;
      60  compresse masticabili in blister PVC/PVDC/AL 600 mg + 400UI
- A.I.C. n. 035027034.
    Sono  ora  trasferite  alla societa': Rotta Research Laboratorium
S.p.a.,  con  sede in Galleria Unione, 5 - Milano, con codice fiscale
04472830159.
    Con   contestuale  cambio  di  denominazione  sociale  del  nuovo
titolare in Rottapharm S.p.a.
    I  lotti delle specialita' medicinali prodotti a nome del vecchio
titolare  possono  essere  dispensati al pubblico fino ad esaurimento
delle scorte.
    La   presente   determinazione   ha   effetto  dal  giorno  della
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.