IL DIRIGENTE
         dell'Ufficio autorizzazioni alla produzione revoche
                 - import export - sistema d'allerta
  Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
  Visto  l'art.  48  del  decreto  legge  30 settembre  2003  n. 269,
convertito  nella  legge  24 novembre  2003,  n.  326, che istituisce
l'Agenzia italiana del farmaco;
  Visto  il  decreto  del  Ministro  della  salute  di concerto con i
Ministri  della  funzione  pubblica e dell'economia e finanze in data
20 settembre  2004,  n.  245, recante norme sull'organizzazione ed il
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato;
  Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
  Visto il decreto legislativo 15 luglio 2002, n. 145;
  Visto  il  decreto  del  Ministro  della  salute  6 aprile  2004 di
trasferimento   del   personale  all'Agenzia  italiana  del  farmaco,
registrato  in  data  26 agosto  2004  al  n. 1464 del registro visti
semplici  dell'Ufficio centrale di bilancio presso il Ministero della
salute;
  Vista la determina del 16 settembre 2004 concernente lo svolgimento
delle  funzioni  dell'Agenzia italiana del farmaco, che e' assicurato
dagli uffici di livello dirigenziale non generale;
  Visto   il  decreto  legislativo  29 maggio  1991,  n.  178,  e  le
successive modifiche ed integrazioni;
  Vista la relazione presentata ai sensi del decreto ministeriale del
18 marzo 1996;
Vista  la  relazione presentata ai sensi del decreto ministeriale del
27 maggio 1999;
  Visti  gli  atti d'ufficio relativi alle autorizzazioni PMP 121 del
22 marzo  1999 e PMP 110 del 21 gennaio 1999 in precedenza rilasciate
alla  societa'  Schema  Farmachemical  S.r.l.  per  la  produzione di
materie   prime   farmacologicamente   attive  ad  uso  umano  presso
l'officina   Schema   Farmachemical  S.r.l.,  loc.  Masserie  Armieri
Pozzilli (Isernia);
  Visti  gli  esiti  della  visita  ispettiva  effettuata nel periodo
26 ottobre 2004 - 28 ottobre 2004 che ha evidenziato numerose e gravi
deviazioni dalle norme di buona fabbricazione;
  Visto  quindi  il  relativo  preavviso  di  sospensione  inviato il
23 dicembre 2004, prot. n. 29882;
  Considerata  insufficiente  la documentazione pervenuta dalla ditta
in data 11 gennaio 2005, prot. n. 1178;
  Ritenuto  quindi di non poter autorizzare la produzione finche' non
siano   state   risolte   tutte  le  deviazioni  riscontrate  durante
l'ispezione del 25 - 29 ottobre 2004;
                 Adotta la seguente determinazione:
  Per   quanto  di  competenza  in  materia  di  produzione  e  buona
fabbricazione,   e'  sospesa  l'autorizzazione  citata  in  premessa,
rilasciata  alla societa': Schema Farmachemical S.r.l., loc. Masserie
Armieri  Pozzilli  (Isernia),  codice  fiscale:  01435110596,  per le
seguenti motivazioni:
    sospensione   d'ufficio,   sospensione  d'ufficio  a  seguito  di
sopralluogo ispettivo.
  La presente determinazione che viene rilasciata in doppio originale
di cui uno agli atti di questa amministrazione ed uno notificato alla
societa'  titolare  dell'autorizzazione,  annulla  e sostituisce ogni
atto autorizzativo in precedenza rilasciato.
    Roma, 2 febbraio 2005
                                                  Il dirigente: Marra