Con  la  determinazione di seguito specificata e' stata revocata,
su  rinuncia,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  della
sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate.
    Determinazione aR.M.890/D2 del 2 febbraio 2005.
    TICOVAC:
      10 siringhe preriempite 0,5 ml sospensione iniettabile - A.I.C.
n. 034409019/M;
      1  siringa  preriempita 0,5 ml sospensione iniettabile - A.I.C.
n. 034409021/M.
    Motivo della revoca: rinuncia della ditta.
    Baxter AG: titolare dell'autorizzazione.