Estratto provvedimento UPC/II/1734 del 7 marzo 2005

    Specialita' medicinale: PANTOPAN.
    Confezioni:
      031835022/M - 14 compresse gastroresistenti 20 mg in blister;
      031835034/M - 15 compresse gastroresistenti 20 mg in blister;
      031835046/M - 28 compresse gastroresistenti 20 mg in blister;
      031835059/M - 30 compresse gastroresistenti 20 mg in blister;
      031835061/M - 56 compresse gastroresistenti 20 mg in blister;
      031835073/M - 60 compresse gastroresistenti 20 mg in blister;
      031835085/M - 100 compresse gastroresistenti 20 mg in blister;
      031835097/M - 14 compresse gastroresistenti 20 mg in flacone;
      031835109/M - 15 compresse gastroresistenti 20 mg in flacone;
      031835111/M - 28 compresse gastroresistenti 20 mg in flacone;
      031835123/M - 30 compresse gastroresistenti 20 mg in flacone;
      031835135/M - 56 compresse gastroresistenti 20 mg in flacone;
      031835147/M - 60 compresse gastroresistenti 20 mg in flacone;
      031835150/M - 100 compresse gastroresistenti 20 mg in flacone;
      031835162/M - 140 compresse gastroresistenti 20 mg in blister;
      031835174/M  -  140  compresse  gastroresistenti  20 mg  in  10
blister;
      031835186/M   -  140  compresse  gastroresistenti  20 mg  in  5
blister;
      031835198/M   -  700  compresse  gastroresistenti  20 mg  in  5
blister;
      031835200/M  -  280  compresse  gastroresistenti  20 mg  in  20
blister;
      031835212/M  -  280  compresse  gastroresistenti  20 mg  in  10
blister;
      031835224/M - 140 compresse gastroresistenti 20 mg in flacone;
      031835236/M  -  140  compresse  gastroresistenti  20 mg  in  10
flaconi;
      031835248/M   -  140  compresse  gastroresistenti  20 mg  in  5
flaconi;
      031835251/M   -  700  compresse  gastroresistenti  20 mg  in  5
flaconi;
      031835263/M  -  280  compresse  gastroresistenti  20 mg  in  20
flaconi;
      031835275/M  -  280  compresse  gastroresistenti  20 mg  in  10
flaconi;
      031835287/M - 14 compresse da 40 mg in blister AL/AL;
    Titolare A.I.C.: Pharmacia Italia S.p.a.
    Numero procedura mutuo riconoscimento:
      DE/H/0269/001/II/102;
      DE/H/0269/001-02/II/103;
      DE/H/0269/002/W77 e W82.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica  apportata:  modifica al riassunto delle caratteristiche
del prodotto nelle sezioni 4.2, 4.5 e 4.8.
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita'  medicinale  in  questione  deve  apportare le necessarie
modifiche  al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data
di  entrata  in  vigore  del  presente provvedimento, e per il foglio
illustrativo  dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in
vigore del presente provvedimento.
    I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a
partire dal sessantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione
del presente provvedimento.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.