Estratto provvedimento UPC/II/1839 del 12 aprile 2005
    Specialita' medicinale: PROVISACOR.
    Confezioni:
      035883014/M  -  7 compresse rivestite con film in blister da 10
mg;
      035883026/M  -  14  compresse  rivestite con film in blister da
10 mg;
      035883038/M  -  15  compresse  rivestite con film in blister da
10 mg;
      035883040/M  -  20  compresse  rivestite con film in blister da
10 mg;
      035883053/M  -  28  compresse  rivestite con film in blister da
10 mg;
      035883065/M  -  30  compresse  rivestite con film in blister da
10 mg;
      035883077/M  -  42  compresse  rivestite con film in blister da
10 mg;
      035883089/M  -  50  compresse  rivestite con film in blister da
10 mg;
      035883091/M  -  56  compresse  rivestite con film in blister da
10 mg;
      035883103/M  -  60  compresse  rivestite con film in blister da
10 mg;
      035883115/M  -  84  compresse  rivestite con film in blister da
10 mg;
      035883127/M  -  98  compresse  rivestite con film in blister da
10 mg;
      035883139/M  -  100  compresse rivestite con film in blister da
10 mg;
      035883141/M  -  7 compresse rivestite con film in blister da 20
mg;
      035883154/M  -  14  compresse  rivestite con film in blister da
20 mg;
      035883166/M  -  15  compresse  rivestite con film in blister da
20 mg;
      035883178/M  -  20  compresse  rivestite con film in blister da
20 mg;
      035883180/M  -  28  compresse  rivestite con film in blister da
20 mg;
      035883192/M  -  30  compresse  rivestite con film in blister da
20 mg;
      035883204/M  -  42  compresse  rivestite con film in blister da
20 mg;
      035883216/M  -  50  compresse  rivestite con film in blister da
20 mg;
      035883228/M  -  56  compresse  rivestite con film in blister da
20 mg;
      035883230/M  -  60  compresse  rivestite con film in blister da
20 mg;
      035883242/M  -  84  compresse  rivestite con film in blister da
20 mg;
      035883255/M  -  98  compresse  rivestite con film in blister da
20 mg;
      035883267/M  -  100  compresse rivestite con film in blister da
20 mg;
      035883279/M  -  1 flacone da 30 compresse rivestite con film da
10 mg;
      035883281/M - flacone da 100 compresse rivestite con film da 10
mg;
      035883293/M  - flacone da 30 compresse rivestite con film da 20
mg;
      035883305/M - flacone da 100 compresse rivestite con film da 20
mg;
      035883317/M  -  7 compresse rivestite con film in blister da 40
mg;
      035883329/M  -  14  compresse  rivestite con film in blister da
40 mg;
      035883331/M  -  15  compresse  rivestite con film in blister da
40 mg;
      035883343/M  -  20  compresse  rivestite con film in blister da
40 mg;
      035883356/M  -  28  compresse  rivestite con film in blister da
40 mg;
      035883368/M  -  30  compresse  rivestite con film in blister da
40 mg;
      035883370/M  -  42  compresse  rivestite con film in blister da
40 mg;
      035883382/M  -  50  compresse  rivestite con film in blister da
40 mg;
      035883394/M  -  56  compresse  rivestite con film in blister da
40 mg;
      035883406/M  -  60  compresse  rivestite con film in blister da
40 mg;
      035883418/M  -  84  compresse  rivestite con film in blister da
40 mg;
      035883420/M  -  98  compresse  rivestite con film in blister da
40 mg;
      035883432/M  -  100  compresse rivestite con film in blister da
40 mg;
      035883444/M - flacone 30 compresse rivestite con film da 40 mg;
      035883457/M  -  flacone  100  compresse  rivestite  con film da
40 mg.
    Titolare A.I.C.: Astrazeneca S.p.a.
    Numero  procedura mutuo riconoscimento: NL/H/0345/001-003/II/003,
II/06, II/07, II/08.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica  apportata:  modifica al riassunto delle caratteristiche
del prodotto nelle sezioni 4.2, 4.4, 4.8 e 5.2.
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita'   medicinale   in  questione  deve  apportare  necessarie
modifiche  al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data
di  entrata  in  vigore  del  presente provvedimento, e per il foglio
illustrativo  dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in
vigore del presente provvedimento.
    I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a
partire dal sessantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione
del presente provvedimento.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.