Provvedimento n. 141 del 23 giugno 2005
    Specialita'  medicinale  per  uso  veterinario INTERCEPTOR FLAVOR
nelle confezioni:
      6 compresse da 2,3 mg - A.I.C. n. 102571015;
      6 compresse da 5,75 mg - A.I.C. n. 102571027;
      6 compresse da 11,5 mg - A.I.C. n. 102571039;
      6 compresse da 23 mg - A.I.C. n. 102571041;
      8 compresse da 2,3 mg - A.I.C. n. 102571054;
      8 compresse da 5,75 mg - A.I.C. n. 102571066;
      8 compresse da 11,5 mg - A.I.C. n. 102571078;
      8 compresse da 23 mg - A.I.C. n. 102571080;
      30 compresse da 2,3 mg - A.I.C. n. 10257192;
      30 compresse da 5,75 mg - A.I.C. n. 102571104;
      30 compresse da 11,5 mg - A.I.C. n. 102571116;
      30 compresse da 23 mg - A.I.C. n. 102571128.
    Titolare  A.I.C.: Novartis Animal Health S.p.a. con sede legale e
domicilio  fiscale  in  Origgio  (VA),  Largo  Boccioni n. 1 - codice
fiscale n. 02384400129.
    Oggetto del provvedimento:
      variazione tipo I: sostituzione fornitore eccipiente/reagente a
rischio TSE con altro materiale vegetale sintetico.
    E' autorizzata, per la specialita' medicinale per uso veterinario
indicata in oggetto, la variazione tipo I concernente la sostituzione
dell'eccipiente magnesio stearato di origine animale con l'eccipiente
magnesio  stearato  di  origine vegetale, prodotto dallo stabilimento
Peter  Greven  Nederland  C.V. - Edisonstraat 1 - 5928 PG Venlo - The
Netherlands.
    I  lotti  gia'  prodotti  possono rimanere in commercio fino alla
data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dal giorno della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.