IL DIRIGENTE
             dell'Ufficio autorizzazioni alla produzione
            - Revoche - Import export - Sistema d'allerta
  Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
  Visto  l'art.  48  del  decreto-legge  30  settembre  2003, n. 269,
convertito  nella  legge  24 novembre  2003,  n.  326, che istituisce
l'Agenzia italiana del farmaco;
  Visto  il  decreto  del  Ministro  della  salute  di concerto con i
Ministri  della  funzione  pubblica e dell'economia e finanze in data
20 settembre  2004,  n.  245  recante norme sull'organizzazione ed il
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato;
  Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
  Visto il decreto legislativo 15 luglio 2002, n. 145;
  Visto  il  decreto  del  Ministro  della  salute  6 aprile  2004 di
trasferimento   del   personale  all'Agenzia  italiana  del  farmaco,
registrato  in  data  26 agosto  2004  al  n. 1464 del Registro visti
semplici  dell'Ufficio centrale di bilancio presso il Ministero della
salute;
  Vista  la  determinazione  del  16 settembre  2004  concernente  lo
svolgimento  delle funzioni dell'Agenzia italiana del farmaco, che e'
assicurato dagli uffici di livello dirigenziale non generale;
  Visto il decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178 e le successive
modificazioni ed integrazioni;
  Visti  i  decreti  con i quali e' stata rilasciata l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  delle  specialita' medicinali indicate
nella parte dispositiva del presente decreto;
  Viste  le  comunicazioni  datate  7 ottobre 2004, 19 ottobre 2004 e
8 novembre 2004 della ditta Istituto Biologico Chemioterapico S.p.a.;
               A d o t t a la seguente determinazione:
  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio delle sottoindicate
specialita' medicinali di cui e' titolare la ditta Istituto Biologico
Chemioterapico  S.p.a.,  e'  sospesa, ai sensi dell'art. 19, comma 2,
del   decreto  legislativo  29  maggio  1991,  n.  178  e  successive
modificazioni ed integrazioni:
    ANSIMAR:
      1 fialoide miniflebo 300 mg/100 ml - 025474053;
    APERDAN:
      10 flaconi lavanda vag. 10 ml - 028210021;
      10 bustini lavanda vag. 10 ml - 028210033;
    BRIOGEN:
      10 flaconcini uso orale - 018956060;
      30 compresse masticabili - 018956072;
    COLIFAGINA:
      10 flaconcini orali 2,5 ml - 004695021;
    FERRITINI OTI:
      «40 mg/8 ml sciroppo» 10 flaconcini - 012238059;
    MEPALAX:
      sciroppo 150 g - 009585011;
    TONOPLUS:
      10 flaconcini orali 10 ml - 024077024.
  La   presente   determinazione   sara'  pubblicata  nella  Gazzetta
Ufficiale   della   Repubblica   italiana   e   notificata   in   via
amministrativa alla ditta interessata.
    Roma, 28 giugno 2005
                                                  Il dirigente: Marra