Con  la  determinazione  n.  aR.M.351/D22  dell'11 luglio 2005 e'
stata  revocata,  su  rinuncia,  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio   delle   sotto   elencate  specialita'  medicinali,  nelle
confezioni indicate.
    EVACUOL «10 g polvere orale» 20 bustine - A.I.C. n. 033785015.
    DIPHERELINE:
      «3,75 mg polvere per sospensione iniettabile» 1 flacone polvere
+ 1 fiala solvente 2 ml - A.I.C. n. 032955015;
      «11,25  mg  polvere  per  sospensione  iniettabile»  1  flacone
polvere + 1 fiala solvente 2 ml - A.I.C. n. 032955027.
    Motivo   della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Beaufour  S.r.l.
titolare dell'autorizzazione.