Estratto determinazione A.I.C./N n. 500 del 5 agosto 2005

    E'   autorizzata   l'immissione   in  commercio  del  medicinale:
ATENOLOLO  IPSO  PHARMA, nella forma e confezione: «100 mg compresse»
42 compresse divisibili.
    Titolare  A.I.C.: Ipso Pharma S.r.l., con sede legale e domicilio
fiscale  in  Episcopia  (Potenza),  via  S. Rocco,  6,  c.a.p. 85033,
ltalia, codice fiscale n. 01256840768.
    Confezione:  «100  mg compresse» 42 compresse divisibili - A.I.C.
n. 036544017 (in base 10), 12V7JK (in base 32).
    Forma farmaceutica: compresse divisibili.
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  controllore  finale: Laboratorio Farmaceutico CT -
Via  Dante  Alighieri,  71  -  18038  Sanremo (Imperia) (produzione e
rilascio  del  lotto);  GET  -  Via  L. Ariosto,  47  - 18038 Sanremo
(Imperia) (controllo).
    Composizione: ogni compressa contiene:
      principio attivo: atenololo 100 mg;
      eccipienti:  magnesio  carbonato  pesante 179 mg; amido di mais
19,4 mg; sodio laurisolfato 6,6 mg; magnesio stearato 10 mg.
    Indicazioni terapeutiche: ipertensione arteriosa, compresa quella
di  origine  renale.  Angina  pectoris.  Aritmie.  Intervento precoce
nell'infarto miocardio acuto.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita':
      confezione: A.I.C. n. 036544017 «100 mg compresse» 42 compresse
divisibili;
      classe di rimborsabilita': «A»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 4,09 euro;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 6,75 euro.
    Classificazione ai fini della fornitura:
      confezione: A.I.C. n. 036544017 «100 mg compresse» 42 compresse
divisibili - RR medicinale soggetto a prescrizione medica.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.