Regime  di  rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita'
medicinale    FOSCAN    (temoporfin),   autorizzata   con   procedura
centralizzata europea dalla Commissione Europea, con la decisione del
14  aprile  2004  ed inserita nel registro comunitario dei medicinali
con il numero:
      EU/1//01/197/001  4  mg/ml  soluzione  iniettabile  1 fiala  da
3,5 ml uso endovenoso;
      EU/1/01/197/002  4  mg/ml soluzione iniettabile 1 fiala da 5 ml
uso endovenoso.
    Titolare A.I.C.: Biolitec Pharma Ltd.

                        IL DIRETTORE GENERALE

  Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
    Visto  l'art.  48  del  decreto-legge  30 settembre 2003, n. 269,
convertito  nella  legge  24 novembre  2003,  n.  326, che istituisce
l'Agenzia italiana del farmaco;
  Visto  il  decreto  del  Ministro  della  salute  di concerto con i
Ministri  della  funzione pubblica e dell'economia e delle finanze in
data  20 settembre 2004, n. 245, recante norme sull'organizzazione ed
il  funzionamento  dell'Agenzia  italiana  del  farmaco,  a norma del
comma 3 dell'art. 48 sopra citato;
  Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
  Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;
  Visto il decreto del Ministro della salute 30 aprile 2004 di nomina
del   dott.   Nello   Martini   in  qualita'  di  direttore  generale
dell'Agenzia  italiana del farmaco, registrato in data 17 giugno 2004
al  n.  1154  del  registro  visti  semplici dell'Ufficio centrale di
bilancio presso il Ministero della salute;
  Visto il decreto legislativo n. 178/1991;
  Vista  la  legge  24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi  di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art.
8;
  Visto l'art. 1, comma 41, della legge 23 dicembre 1996, n. 662;
  Vista  la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante «Disciplina della
tutela  sanitaria  delle  attivita'  sportive e della lotta contro il
doping»;
    Visto  l'art. 7, comma 1, del decreto-legge 18 settembre 2001, n.
347,  convertito  con  modificazioni dalla legge 16 novembre 2001, n.
405, e successive modificazioni ed integrazioni;
    Visto  l'art.  48,  comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che
dispone  la  negoziazione  del  prezzo  per i prodotti rimborsati dal
S.S.N. tra Agenzia e titolari di autorizzazioni;
  Visto  il  decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 539 «Attuazione
della  direttiva  CEE  92/26  riguardante  la classificazione ai fini
della   fornitura   dei   medicinali  per  uso  umano»  e  successive
modificazioni ed integrazioni;
  Visto  il  decreto  legislativo  8 aprile  2003, n. 95, concernente
l'attuazione della direttiva 2000/38/CE e l'introduzione di un elenco
di farmaci da sottoporre a monitoraggio intensivo;
  Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001;
  Visto il regolamento n. 726/2004/CE;
  Vista  la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione
delle  note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta
Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni;
  Vista   la   domanda   con   la   quale  la  ditta  ha  chiesto  la
classificazione, ai fini della rimborsabilita';
  Visto  il  parere  della commissione consultiva tecnico-scientifica
nella seduta del 14/15 giugno 2005;
  Vista  la  deliberazione  n. 16 del 23 giugno 2005 del consiglio di
amministrazione   dell'AIFA   adottata   su  proposta  del  direttore
generale;
  Considerato  che  per  la  corretta gestione delle varie fasi della
distribuzione,   alla   specialita'  medicinale  FOSCAN  debba  venir
attribuito un numero di identificazione nazionale;

                             Determina:

                               Art. 1.

       Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.

  Alla  specialita'  medicinale  FOSCAN (temoporfin) nelle confezioni
indicate  viene  attribuito  il  seguente  numero  di identificazione
nazionale:
    confezione:  4  mg/ml soluzione iniettabile 1 fiala da 3,5 ml uso
endovenoso - A.I.C. n. 036433011/E (in base 10), 12RV3M (in base 32);
    confezione:  4  mg/ml  soluzione  iniettabile 1 fiala da 5 ml uso
endovenoso - A.I.C. n. 036433023/E (in base 10), 12RV3Z (in base 32).
  Indicazioni  terapeutiche:  trattamento  palliativo di pazienti con
carcinoma a cellule squamose della testa e del collo in fase avanzata
che  hanno  fallito  precedenti  terapie  e  non  sono  adatti  ad un
trattamento di radioterapia, chirurgia o chemioterapia sistemica.