Con  la  Determinazione  n. aR.M. 1129/D 35 del 14 settembre 2005
sono state revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in
commercio   delle   sotto   elencate  specialita'  medicinali,  nelle
confezioni indicate.
    RHESOGAMMA:
      1f 2 ml 0,2 mg - A.I.C. n. 021976016;
      1f 3ml 0,3 mg - A.I.C. n. 021976028.
    VENIMMUN N:
      «0,5  g  polvere liofilizzata per soluzione iniettabile + 10 ml
solvente  per soluzione iniettabile per infusione per uso endovenoso»
1 flacone polv. + 1 fiala solvente - A.I.C. n. 025297019;
      «2,5  g  polvere liofilizzata per soluzione iniettabile + 50 ml
solvente  per soluzione iniettabile per infusione per uso endovenoso»
1 flacone polv. + 1 flacone solvente - A.I.C. n. 025297021;
      «5  g  polvere  liofilizzato per soluzione iniettabile + 100 ml
solvente  per soluzione iniettabile per infusione per uso endovenoso»
1 flacone polv. + 1 flacone solvente - A.I.C. n. 025297033;
      «10  g  polvere liofilizzata per soluzione iniettabile + 200 ml
solvente  per soluzione iniettabile per infusione per uso endovenoso»
1 flacone polv. + 1 fiala solvente - A.I.C. n. 025297045.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  ZLB  Behring GMBH
(rappresentata  in  Italia  dalla  ditta ZLB Behring S.p.A.) titolare
delle autorizzazioni.