Estratto provvedimento UPC/II/2085 del 19 ottobre 2005

    Specialita' medicinale: PROAURANTIN.
    Confezioni:
      A.I.C.   n.   03417019/M   -   25  flaconcini  2  ml  soluzione
iniettabile;
      A.I.C.   n.   034174021/M  -  10  flaconcini  10  ml  soluzione
iniettabile.
      A.I.C.   n.   034174033/M   -   5  flaconcini  2  ml  soluzione
iniettabile;
      A.I.C.   n.   034174045/M   -  10  flaconcini  2  ml  soluzione
iniettabile;
      A.I.C.   n.   034174058/M   -  50  flaconcini  2  ml  soluzione
iniettabile;
      A.I.C.   n.   034174060/M   -  5  flaconcini  10  ml  soluzione
iniettabile;
      A.I.C.   n.   034174072/M  -  25  flaconcini  10  ml  soluzione
iniettabile.
    Titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0250/001/II/023.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica Prodotto nella sezione 4.2.
    Il  titolare  dell'autorizzazione  all'imissone in commercio alla
specialita'  medicinale  in  questione  deve  apportare le necessarie
modifiche  al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data
di  entrata  in  vigore  del  presente provvedimento, e per il foglio
illustrativo  dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in
vigore del presente provvedimento.
    I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a
partire dal sessantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione
del presente provvedimento.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.