Estratto determinazione n. 161 del 21 novembre 2005

    Medicinale: SERTRALINA ANGENERICO.
    Titolare  A.I.C.: Angenerico S.p.A., via Nocera Umbra, 75 - 00181
Roma.
    Confezioni:
      50  mg  compresse  rivestite  con  film 10 compresse in blister
AL/PVC - A.I.C. n. 036740013/M (in base 10), 1316XF (in base 32);
      50  mg  compresse  rivestite  con  film 14 compresse in blister
AL/PVC - A.I.C. n. 036740025/M (in base 10), 1316XT (in base 32);
      50  mg  compresse  rivestite  con  film 15 compresse in blister
AL/PVC - A.I.C. n. 036740037/M (in base 10), 1316Y5 (in base 32);
      50  mg  compresse  rivestite  con  film 20 compresse in blister
AL/PVC - A.I.C. n. 036740049/M (in base 10), 1316YK (in base 32);
      50  mg  compresse  rivestite  con  film 28 compresse in blister
AL/PVC - A.I.C. n. 036740052/M (in base 10), 1316YN (in base 32);
      50  mg  compresse  rivestite  con  film 30 compresse in blister
AL/PVC - A.I.C. n. 036740064/M (in base 10), 1316Z0 (in base 32);
      50  mg  compresse  rivestite  con  film 50 compresse in blister
AL/PVC - A.I.C. n. 036740076/M (in base 10), 1316ZD (in base 32);
      50  mg  compresse  rivestite con film 50x1 compresse in blister
AL/PVC - A.I.C. n. 036740088/M (in base 10), 1316ZS (in base 32);
      50  mg  compresse  rivestite  con  film 60 compresse in blister
AL/PVC - A.I.C. n. 036740090/M (in base 10), 1316ZU (in base 32);
      50  mg  compresse  rivestite  con  film 98 compresse in blister
AL/PVC - A.I.C. n. 036740102/M (in base 10), 131706 (in base 32);
      50  mg  compresse  rivestite  con film 100 compresse in blister
AL/PVC - A.I.C. n. 036740114/M (in base 10), 13170L (in base 32);
      100  mg  compresse  rivestite  con film 10 compresse in blister
AL/PVC - A.I.C. n. 036740126/M (in base 10), 13170Y (in base 32);
      100  mg  compresse  rivestite  con film 14 compresse in blister
AL/PVC - A.I.C. n. 036740138/M (in base 10), 13171B (in base 32);
      100  mg  compresse  rivestite  con film 15 compresse in blister
AL/PVC - A.I.C. n. 036740140/M (in base 10), 13171D (in base 32);
      100  mg  compresse  rivestite  con film 20 compresse in blister
AL/PVC - A.I.C. n. 036740153/M (in base 10), 13171T (in base 32);
      100  mg  compresse  rivestite  con film 28 compresse in blister
AL/PVC - A.I.C. n. 036740165/M (in base 10), 131725 (in base 32);
      100  mg  compresse  rivestite  con film 30 compresse in blister
AL/PVC - A.I.C. n. 036740177/M (in base 10), 13172K (in base 32);
      100  mg  compresse  rivestite  con film 50 compresse in blister
AL/PVC - A.I.C. n. 036740189/M (in base 10), 13172X (in base 32);
      100  mg  compresse rivestite con film 50x1 compresse in blister
AL/PVC - A.I.C. n. 036740191/M (in base 10), 13172Z (in base 32);
      100  mg  compresse  rivestite  con film 60 compresse in blister
AL/PVC - A.I.C. n. 036740203/M (in base 10), 13173C (in base 32);
      100  mg  compresse  rivestite  con film 98 compresse in blister
AL/PVC - A.I.C. n. 036740215/M (in base 10), 13173R (in base 32);
      100  mg  compresse  rivestite con film 100 compresse in blister
AL/PVC - A.I.C. n. 036740227/M (in base 10), 131743 (in base 32);
      50 mg compresse rivestite con film 30 compresse in flacone PE -
A.I.C. n. 036740239/M (in base 10), 13174H (in base 32);
      50 mg compresse rivestite con film 50 compresse in flacone PE -
A.I.C. n. 036740241/M (in base 10), 13174K (in base 32);
      50  mg compresse rivestite con film 100 compresse in flacone PE
- A.I.C. n. 036740254/M (in base 10), 13174Y (in base 32);
      50  mg compresse rivestite con film 250 compresse in flacone PE
- A.I.C. n. 036740266/M (in base 10), 13175B (in base 32);
      50  mg compresse rivestite con film 300 compresse in flacone PE
- A.I.C. n. 036740278/M (in base 10), 13175Q (in base 32);
      50  mg compresse rivestite con film 500 compresse in flacone PE
- A.I.C. n. 036740280/M (in base 10), 13175S (in base 32);
      100  mg compresse rivestite con film 30 compresse in flacone PE
- A.I.C. n. 036740292/M (in base 10), 131764 (in base 32);
      100  mg compresse rivestite con film 50 compresse in flacone PE
- A.I.C. n. 036740304/M (in base 10), 13176J (in base 32);
      100 mg compresse rivestite con film 100 compresse in flacone PE
- A.I.C. n. 036740316/M (in base 10), 13176W (in base 32);
      100 mg compresse rivestite con film 250 compresse in flacone PE
- A.I.C. n. 036740328/M (in base 10), 131778 (in base 32);
      100 mg compresse rivestite con film 300 compresse in flacone PE
- A.I.C. n. 036740330/M (in base 10), 13177B (in base 32);
      100 mg compresse rivestite con film 500 compresse in flacone PE
- A.I.C. n. 036740342/M (in base 10), 13177Q (in base 32);
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
    Composizione:  una  compressa  rivestita  con film da 50 e 100 mg
contiene:
    principio  attivo:  50  mg o 100 mg di sertralina come sertralina
cloridrato.
    Eccipienti:  nucleo  della compressa: cellulosa microcristallina,
calcio    fosfato    dibasico    diidrato,    idrossipropilcellulosa,
carbossimetilamido sodico (Tipo A), magnesio stearato.
    Rivestimento: ipromellosa, talco, titanio biossido (E 171).
    Produzione  e  controllo:  Hexal  A/S  Kanalholmen  8-12  -  2650
Hvidovre (Danimarca).
    Officina  di produzione sita in: Kanalholmen 8-18 - 2650 Hvidovre
(Danimarca).
    Produzione  controllo  e  rilascio:  Ilsan IIac Sanayi Ve Ticaret
A.S.  -  Gebze Plastikciler Organize Sanayi Bolgesi Ataturk Bulvari 9
Cadde 1, Gebze Kocaeli - 41400 Turchia.
    Confezionamento  controllo  e  rilascio dei lotti: Salutas Pharma
GmbH Otto-von-Guericke Allee 1 - 39179 Barleben Germania.
    Sito  di  controllo: Eurofins Danmark A/S Smedeskovvej, 38 - 8664
Golten (Danimarca).
    Indicazioni    terapeutiche:   trattamento   degli   episodi   di
depressione maggiore.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezione:  50  mg  compresse rivestite con film 15 compresse in
blister  AL/PVC - A.I.C. n. 036740037/M (in base 10), 1316Y5 (in base
32).
    Classe di rimborsabilita' «A».
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 5,99 euro (IVA esclusa).
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 9,89 euro.
    Confezione:  50  mg  compresse rivestite con film 30 compresse in
blister  AL/PVC - A.I.C. n. 036740064/M (in base 10), 1316Z0 (in base
32).
    Classe di rimborsabilita' «A».
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 11,99 euro (IVA esclusa).
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 19,79 euro.
    Confezione:  50  mg  compresse rivestite con film 30 compresse in
flacone PE - A.I.C. n. 036740239/M (in base 10), 13174H (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': «A».
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 11,99 euro (IVA esclusa).
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 19,79 euro.
    Confezione:  100  mg compresse rivestite con film 15 compresse in
blister  AL/PVC - A.I.C. n. 036740140/M (in base 10), 13171D (in base
32).
    Classe di rimborsabilita' «A».
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 9,52 euro (IVA esclusa).
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 15,71 euro.
    Confezione:  100  mg compresse rivestite con film 30 compresse in
blister  AL/PVC - A.I.C. n. 036740177/M (in base 10), 13172K (in base
32).
    Classe di rimborsabilita' «A».
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 19,04 euro (IVA esclusa).
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 31,43 euro.
    Confezione:  100  mg compresse rivestite con film 30 compresse in
flacone PE - A.I.C. n. 036740292/M (in base 10), 131764 (in base 32).
    Classe di rimborsabilita' «A».
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 19,04 euro (IVA esclusa).
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 31,43 euro.
Classificazione ai fini della fornitura.
    RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
    La   presente   determinazione  e'  rinnovabile  alle  condizioni
previste  dall'art.  10  della  direttiva  65/65 CEE modificata dalla
direttiva  93/39  CEE. E' subordinata altresi' al rispetto dei metodi
di  fabbricazione  e  delle  tecniche  di controllo della specialita'
previsti  nel  dossier  di  autorizzazione  depositato  presso questa
Agenzia. Tali metodi e controlli dovranno essere modificati alla luce
dei  progressi scientifici e tecnici. I progetti di modifica dovranno
essere sottoposti per l'approvazione da parte dell'Agenzia.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.