Regime  di  rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita'
medicinale «Fosavance» (alendronato/colecalciferolo), autorizzata con
procedura  centralizzata  europea  dalla  Commissione  europea con la
decisione del 24 agosto 2005 ed inserita nel registro comunitario dei
medicinali con i numeri:
      EU/1/05/310/001  70  mg/70  mcg  compresse in blister ALU/ALU 2
compresse;
      EU/1/05/310/002  70  mg/70  mcg  compresse in blister ALU/ALU 4
compresse;
      EU1/05/310/003  70  mg/70  mcg  compresse  in blister ALU/ALU 6
compresse;
      EU/1/05/310/004  70  mg/70  mcg compresse in blister ALU/ALU 12
compresse;
      EU/1/05/310/005  70  mg/70  mcg compresse in blister ALU/ALU 40
compresse.
    Titolare A.I.C.: Merck Sharp & Dohme Ltd.

                        IL DIRETTORE GENERALE

  Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
  Visto  l'art.  48  del  decreto-legge  30 settembre  2003,  n. 269,
convertito  nella  legge  24 novembre  2003,  n.  326, che istituisce
l'Agenzia italiana del farmaco;
  Visto  il  decreto  del  Ministro  della  salute  di concerto con i
Ministri  della  funzione  pubblica e dell'economia e finanze in data
20 settembre  2004,  n.  245  recante norme sull'organizzazione ed il
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato;
  Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
  Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;
  Visto il decreto del Ministro della salute 30 aprile 2004 di nomina
del   dott.   Nello   Martini   in  qualita'  di  direttore  generale
dell'Agenzia  italiana del farmaco, registrato in data 17 giugno 2004
al  n.  1154  del  registro  visti  semplici dell'Ufficio centrale di
bilancio presso il Ministero della salute;
  Visto il decreto legislativo n. 178/1991;
  Vista  la  legge  24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi  di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art.
8;
  Visto l'art. 1, comma 41, della legge 23 dicembre 1996, n. 662;
  Vista  la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante «Disciplina della
tutela  sanitaria  delle  attivita'  sportive e della lotta contro il
doping»;
  Visto  l'art.  7,  comma 1, del decreto-legge 18 settembre 2001, n.
347,  convertito  con  modificazioni dalla legge 16 novembre 2001, n.
405 e successive modificazioni ed integrazioni;
  Visto  l'art.  48,  comma  33,  legge 24 novembre 2003, n. 326, che
dispone  la  negoziazione  del  prezzo  per i prodotti rimborsati dal
Servizio   sanitario   nazionale,   tra   Agenzia   e   titolari   di
autorizzazioni;
  Visto  il decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 539, «Attuazione
della  direttiva  CEE  92/26  riguardante  la classificazione ai fini
della   fornitura   dei   medicinali  per  uso  umano»  e  successive
modificazioni ed integrazioni;
  Visto  il  decreto  legislativo  8 aprile  2003, n. 95, concernente
l'attuazione della direttiva 2000/38/CE e l'introduzione di un elenco
di farmaci da sottoporre a monitoraggio intensivo;
  Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001;
  Visto il regolamento n. 726/2004/CE;
  Vista  la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione
delle  note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta
Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni;
  Vista   la   domanda   con   la   quale  la  ditta  ha  chiesto  la
classificazione, ai fini della rimborsabilita';
  Visto  il  parere  della Commissione consultiva tecnico-scientifica
nella seduta del 15/16 novembre 2005;
  Vista la deliberazione n. 28 in data 1° dicembre 2005 del consiglio
di  amministrazione  dell'AIFA  adottata  su  proposta  del direttore
generale;
  Considerato  che  per  la  corretta gestione delle varie fasi della
distribuzione,  alla  specialita'  medicinale «Fosavance» debba venir
attribuito un numero di identificazione nazionale;
                             Determina:
                               Art. 1.
         Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.
  Alla specialita' medicinale FOSAVANCE (alendronato/colecalciferolo)
nelle  confezioni  indicate  viene  attribuito  il seguente numero di
identificazione nazionale:
    Confezioni:
      70  mg/70  mcg  compresse  in  blister ALU/ALU 2 compresse - n.
036845016/E (in base 10), 134FGS (in base 32);
      70  mg/70  mcg  compresse  in  blister ALU/ALU 4 compresse - n.
036845028/E (in base 10), 134FH4 (in base 32);
      70  mg/70  mcg  compresse  in  blister ALU/ALU 6 compresse - n.
036845030/E (in base 10), 134FH6 (in base 32);
      70  mg/70  mcg  compresse  in blister ALU/ALU 12 compresse - n.
036845042/E (in base 10), 134FHL (in base 32);
      70  mg/70  mcg  compresse  in blister ALU/ALU 40 compresse - n.
036845055/E (in base 10), 134FHZ (in base 32).
  Indicazioni      terapeutiche:     trattamento     dell'osteoporosi
postmenopausale  in pazienti a rischio di insufficienza di vitamina D
Fosavance riduce il rischio di fratture vertebrali e dell'anca.