Con  determinazione  n. aR.M.6/D94 del 5 dicembre 2005 sono state
revocate,  su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commercio
delle   sotto   elencate  specialita'  medicinali,  nelle  confezioni
indicate.
    VITAMINA C ELLEM:
      20 compresse efferv. 500 mg - A.I.C. n. 003090014;
      20 compresse masticab. 500 mg - A.I.C. n. 003090026.
    ANTIAL:
      IM 5 fiale 1 ml 5 mg - A.I.C. n. 015439019;
      30 compresse 15 mg - A.I.C. n. 015439021;
      sciroppo 100 ml - A.I.C. n. 015439033;
      pomata dermatologica 30 g 2% - A.I.C. n. 015439058.
    TEOPLUS:
      30 compresse 300 mg - A.I.C. n. 026902015;
      30 compresse 100 mg - A.I.C. n. 026902027.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della ditta Pierre Fabre Pharma
S.r.l., titolare delle autorizzazioni.
    Con  determinazione  n.  aR.M.238/D91  del  1° dicembre 2005 sono
state  revocate,  su  rinuncia,  le  autorizzazioni all'immissione in
commercio   delle   sotto   elencate  specialita'  medicinali,  nelle
confezioni indicate.
    AMPICILLINA:
      IM IV fl+f 250 mg - A.I.C. n. 019730047/G;
      IM IV 3 fl+f 250 mg - A.I.C. n. 019730050/G;
      IM IV 1 fl+f 0,5 g - A.I.C. n. 019730062/G;
      IM IV 3 fl+f 0,5 g - A.I.C. n. 019730074/G;
      IM IV 1 fl+f 1 g - A.I.C. n. 019730086/G.
    VITAMINA C RECOFARMA:
      10 fiale 1 g 5 ml - A.I.C. n. 033783010.
    PRECORDIL:
      30 compresse rivestite 40 mg - A.I.C. n. 031221017;
      30 compresse rivestite 80 mg - A.I.C. n. 031221029;
      «120  mg  capsule  rigide  a  rilascio modificato» 28 capsule -
A.I.C. n. 031221031;
      «180  mg  capsule  rigide  a  rilascio modificato» 56 capsule -
A.I.C. n. 031221043;
      «240  mg  capsule  rigide  a  rilascio modificato» 28 capsule -
A.I.C. n. 031221056.
    NAPROSSENE RECOFARMA:
      30 compresse gastroresistenti 250 mg - A.I.C. n. 032179018;
      30 compresse gastroresistenti 500 mg - A.I.C. n. 032179020;
      20 compresse rilascio prolungato 750 mg - A.I.C. n. 032179032;
      30 bustine granulato sosp orale 250 mg - A.I.C. n. 032179044;
      30 bustine granulato sosp orale 500 mg - A.I.C. n. 032179057;
      6 supposte 250 mg - A.I.C. n. 032179069;
      10 supposte 250 mg - A.I.C. n. 032179071;
      6 supposte 500 mg - A.I.C. n. 032179083;
      10 supposte 500 mg - A.I.C. n. 032179095;
      6  fiale  polv. soluz. iniett. 250 mg+6 fl solv 2,5 ml - A.I.C.
n. 032179107;
      6  fiale polv. soluz. iniett. 500 mg+6 fl solv 5 ml - A.I.C. n.
032179119;
      tubo 50 g gel 10% - A.I.C. n. 032179121.
    IOPAMIDOLO RECOFARMA:
      «200  mg/ml soluzione iniettabile» 10 flaconi da 20 ml - A.I.C.
n. 033953011;
      «200  mg/ml soluzione iniettabile» 10 flaconi da 50 ml - A.I.C.
n. 033953023;
      «200 mg/ml soluzione iniettabile» 10 flaconi da 100 ml - A.I.C.
n. 033953035;
      «200 mg/ml soluzione iniettabile» 10 flaconi da 200 ml - A.I.C.
n. 033953047;
      «300  mg/ml soluzione iniettabile» 10 flaconi da 20 ml - A.I.C.
n. 033953050;
      «300  mg/ml soluzione iniettabile» 10 flaconi da 50 ml - A.I.C.
n. 033953062;
      «300 mg/ml soluzione iniettabile» 10 flaconi da 100 ml - A.I.C.
n. 033953074;
      «300 mg/ml soluzione iniettabile» 10 flaconi da 200 ml - A.I.C.
n. 033953086;
      «370  mg/ml soluzione iniettabile» 10 flaconi da 20 ml - A.I.C.
n. 033953136;
      «370  mg/ml soluzione iniettabile» 10 flaconi da 50 ml - A.I.C.
n. 033953148;
      «370 mg/ml soluzione iniettabile» 10 flaconi da 100 ml - A.I.C.
n. 033953151;
      «370 mg/ml soluzione iniettabile» 10 flaconi da 200 ml - A.I.C.
n. 033953163.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Recofarma S.r.l.,
titolare delle autorizzazioni.