IL DIRETTORE GENERALE

  Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
  Visto  l'art.  48  del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 326, che
istituisce l'Agenzia italiana del farmaco;
  Visto  il  decreto  del  Ministero  della  salute di concerto con i
Ministri  della  funzione  pubblica e dell'economia e finanze, n. 245
del   20 settembre  2004,  recante  norme  sull'organizzazione  e  il
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopraccitato;
  Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
  Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;
  Visto  il  decreto  del  Ministro  della  salute 30 aprile 2004, di
nomina  del  dott.  Nello Martini, in qualita' del direttore generale
dell'Agenzia  italiana del farmaco, registrato in data 17 giugno 2004
al  n.  1154  del  registro  visti  semplici dell'Ufficio centrale di
bilancio presso il Ministero della Salute;
  Visto il provvedimento 30 dicembre 1993, pubblicato nel supplemento
ordinario  alla  Gazzetta  Ufficiale  n.  306  del  31 dicembre 1993,
relativo  alla riclassificazione dei medicinali ai sensi dell'art. 8,
comma  10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537, nel quale sono state
previste  anche  le  «note  relative alla prescrizione e modalita' di
controllo  delle  confezioni riclassificate», modificato ed integrato
con successivi provvedimenti;
  Vista  la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione
delle  Note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta
Ufficiale  - serie generale - n. 259 del 4 novembre 2004 e successive
integrazioni e modificazioni;
  Ritenuto  di  dover  aggiornare  la Nota 32 a seguito delle recenti
approvazioni,  da  parte  dell'European  Agency for the Evaluation of
Medicinal    Products   (EMEA),   dell'uso   del   principio   attivo
peg-interferone  alfa  -  2a  nei  pazienti adulti affetti da epatite
cronica  B  HB  e  Ag-negativa,  HB  e Ag-positiva e nei pazienti con
epatite C cronica con transaminasi persistentemente normali;
  Visto    il    parere   espresso   dalla   Commissione   consultiva
tecnico-scientifica  (CTS) nella seduta del 7 febbraio 2006 a seguito
di  riesame della Nota 32 circa la modifica riguardante l'interferone
alfa  -  2a  peghilato e l'aggiornamento dei capitoli: «Motivazioni e
criteri applicativi» e della bibliografia;
                             Determina:

                               Art. 1.
  L'allegato  1,  parte  integrante  della  presente  determinazione,
sostituisce  il  testo  della  Nota  32,  di cui all'allegato 3 della
determinazione   29 ottobre   2004  «Note  AIFA  2004»  e  successive
modificazioni  ed  integrazioni,  fatti salvi i rispettivi elenchi di
medicinali afferenti.