Estratto determinazione AIC/N n. 255 del 10 marzo 2006

    Descrizione del medicinale e attribuzione numeri A.I.C.
    E'   autorizzata   l'immissione   in   commercio  del  medicinale
PAROXETINA   ALLEN,  nelle  forme  e  confezioni:  «20  mg  compresse
rivestite  con  film»  12  compresse,  «20 mg compresse rivestite con
film»  28  compresse  e  «20  mg  compresse  rivestite  con  film» 50
compresse.
    Titolare  A.I.C.:  Allen  S.p.a.,  con  sede  legale  e domicilio
fiscale  in Verona, via Alessandro Fleming n. 2, c.a.p. 37135, codice
fiscale 03334120239.
    Confezione:  «20  mg compresse rivestite con film» 12 compresse -
A.I.C. n. 035788013 (in base 10) 12457F (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile  del  rilascio  dei lotti: Smithkline
Beecham  Pharmaceuticals  -  Crawley  (UK), Magpie Wood - Manor Royal
(tutte  le  fasi);  Glaxo  Wellcome Production - Zone.Industrielle du
Terras  -  53100  Mayenne  Francia  (tutte  le fasi); GlaxoSmithkline
Manufacturing  S.p.a.  - San Polo di Torrile - Parma (Italia), strada
provinciale  Asolana n. 90 (confezionamento secondario e rilascio dei
lotti); GlaxoSmithkline Manufacturing S.p.a. - Verona, via A. Fleming
n. 2 (confezionamento secondario e rilascio dei lotti).
    Composizione:   ogni  compressa  rivestita  con  film  da  20  mg
contiene:
      principio  attivo: paroxetina cloridrato emiidrato 22,8 mg pari
a 20 mg di paroxetina;
      eccipienti:   calcio   fosfato  dibasico  diidrato  317,75  mg;
carbossimetilamido sodico (tipo A) 5,95 mg; magnesio stearato 3,5 mg;
film  di  rivestimento:  ipromellosa 4,2 mg; titanio diossido (E 171)
2,2 mg; polietilenglicole 400 0,6 mg; polisorbato 80 (E 433) 0,1 mg.
    Confezione:  «20  mg compresse rivestite con film» 28 compresse -
A.I.C. n. 035788025 (in base 10) 12457T (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile  del  rilascio  dei lotti: Smithkline
Beecham  Pharmaceuticals  -  Crawley  (UK), Magpie Wood - Manor Royal
(tutte  le  fasi);  Glaxo  Wellcome Production - Zone.Industrielle du
Terras  -  53100  Mayenne  Francia  (tutte  le fasi); GlaxoSmithkline
Manufacturing  S.p.a.  - San Polo di Torrile - Parma (Italia), strada
provinciale  Asolana n. 90 (confezionamento secondario e rilascio dei
lotti); GlaxoSmithkline Manufacturing S.p.a. - Verona, via A. Fleming
n. 2 (confezionamento secondario e rilascio dei lotti).
    Composizione:   ogni  compressa  rivestita  con  film  da  20  mg
contiene:
      principio  attivo: paroxetina cloridrato emiidrato 22,8 mg pari
a 20 mg di paroxetina;
      eccipienti:   calcio   fosfato  dibasico  diidrato  317,75  mg;
carbossimetilamido sodico (tipo A) 5,95 mg; magnesio stearato 3,5 mg;
film  di  rivestimento:  ipromellosa 4,2 mg; titanio diossido (E 171)
2,2 mg; polietilenglicole 400 0,6 mg; polisorbato 80 (E 433) 0,1 mg.
    Confezione:  «20  mg compresse rivestite con film» 50 compresse -
A.I.C. n. 035788037 (in base 10) 124585 (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile  del  rilascio  dei lotti: Smithkline
Beecham  Pharmaceuticals  -  Crawley  (UK), Magpie Wood - Manor Royal
(tutte  le  fasi);  Glaxo  Wellcome Production , Zone.Industrielle du
Terras  -  53100  Mayenne  Francia  (tutte  le fasi); GlaxoSmithkline
Manufacturing  S.p.a.  - San Polo di Torrile - Parma (Italia), strada
provinciale  Asolana n. 90 (confezionamento secondario e rilascio dei
lotti);  GlaxoSmithkine Manufacturing S.p.a. - Verona, via A. Fleming
n. 2 (confezionamento secondario e rilascio dei lotti).
    Composizione:   ogni  compressa  rivestita  con  film  da  20  mg
contiene:
      principio  attivo: Paroxetina cloridrato emiidrato 22,8 mg pari
a 20 mg di paroxetina;
      eccipienti:   calcio   fosfato  dibasico  diidrato  317,75  mg;
carbossimetilamido sodico (tipo A) 5,95 mg; magnesio stearato 3,5 mg;
film  di  rivestimento:  ipromellosa 4,2 mg; titanio diossido (E 171)
2,2 mg; polietilenglicole 400 0,6 mg; polisorbato 80 (E 433) 0,1 mg.
    Indicazioni terapeutiche: trattamento di: episodio di depressione
maggiore;  disturbo  ossessivo  compulsivo;  disturbo  da attacchi di
panico   con  o  senza  agorafobia;  disturbo  d'ansia  sociale/fobia
sociale;   disturbo   d'ansia   generalizzata;   disturbo  da  stress
post-traumatico.
    Altre  condizioni:  il  medicinale  sopra indicato sopra indicato
fara'   riferimento  al  dossier,  identificato  dal  codice  027963,
relativo al farmaco «SEROXAT» e successive modifiche.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita':
      confezione:  A.I.C. n. 035788013 «20 mg compresse rivestite con
film» 12 compresse;
      classe di rimborsabilita': A;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 5,33 euro;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 8,80 euro;
      confezione:  A.I.C. n. 035788025 «20 mg compresse rivestite con
film» 28 compresse;
      classe di rimborsabilita': A;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 11,51 euro;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 19,00 euro;
      confezione:  A.I.C. n. 035788037 «20 mg compresse rivestite con
film» 50 compresse;
      classe di rimborsabilita': C.
    Classificazione ai fini della fornitura:
      confezione:  A.I.C. n. 035788013 «20 mg compresse rivestite con
film» 12 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica;
      confezione:  A.I.C. n. 035788025 «20 mg compresse rivestite con
film» 28 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica;
      confezione:  A.I.C. n. 035788037 «20 mg compresse rivestite con
film» 50 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.