Estratto provvedimento UPC/II/2302 del 10 aprile 2006
    Specialita' medicinale: CIRANTAN.
    Confezioni:
      A.I.C.  n.  035882467/M  -  «5 mg compresse rivestite con film»
7 compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035882479/M - «5 mg compresse rivestite con film» 14
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035882481/M - «5 mg compresse rivestite con film» 15
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035882493/M - «5 mg compresse rivestite con film» 20
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035882505/M - «5 mg compresse rivestite con film» 28
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035882517/M - «5 mg compresse rivestite con film» 30
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035882529/M - «5 mg compresse rivestite con film» 42
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035882531/M - «5 mg compresse rivestite con film» 50
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035882543/M - «5 mg compresse rivestite con film» 56
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035882556/M - «5 mg compresse rivestite con film» 60
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035882568/M - «5 mg compresse rivestite con film» 84
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035882570/M - «5 mg compresse rivestite con film» 98
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C. n. 035882582/M - «5 mg compresse rivestite con film» 100
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035882594/M - «5 mg compresse rivestite con film» 30
compresse in flacone HDPE;
      A.I.C. n. 035882606/M - «5 mg compresse rivestite con film» 100
compresse in flacone HDPE;
      A.I.C.  n.  035882012/M  -  7  compresse  rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882024/M  -  14  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882036/M  -  15  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882048/M  -  20  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882051/M  -  28  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882063/M  -  30  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882075/M  -  42  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882087/M  -  50  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882099/M  -  56  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882101/M  -  60  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882113/M  -  84  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882125/M  -  98  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882137/M  -  100 compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n. 035882149/M - flacone da 100 compresse rivestite con
film da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882152/M - flacone da 30 compresse rivestite con
film da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882164/M  -  7  compresse  rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882176/M  -  14  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882188/M  -  15  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882190/M  -  20  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882202/M  -  28  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882214/M  -  30  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882226/M  -  42  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882238/M  -  50  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882240/M  -  56  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882253/M  -  60  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882265/M  -  84  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882277/M  -  98  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882289/M  -  100 compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882291/M - flacone da 30 compresse rivestite con
film da 20 mg;
      A.I.C.  n. 035882303/M - flacone da 100 compresse rivestite con
film da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882315/M  -  7  compresse  rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882327/M  -  14  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882339/M  -  15  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882341/M  -  20  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882354/M  -  28  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882366/M  -  30  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882378/M  -  42  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882380/M  -  50  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882392/M  -  60  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882404/M  -  84  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882416/M  -  56  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882428/M  -  98  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882430/M  -  100 compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882442/M - flacone da 30 compresse rivestite con
film da 40 mg;
      A.I.C.  n. 035882455/M - flacone da 100 compresse rivestite con
film da 40 mg.
    Titolare A.I.C.: Astrazeneca S.p.a.
    Numero  procedura mutuo riconoscimento: NL/H/0344/001-003/II/018,
12, 14; NL/H/0344/004/II/02, 06, 10.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica  apportata:  modifica al riassunto delle caratteristiche
del prodotto nelle sezioni 4.4,4.5 e 4.8.
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita'  medicinale  in  questione  deve  apportare le necessarie
modifiche  al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data
di  entrata  in  vigore  del  presente provvedimento, e per il foglio
illustrativo  dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in
vigore del presente provvedimento.
    I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a
partire  dal novantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione
del presente provvedimento.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.