Estratto provvedimento UPC/II/2336 del 23 maggio 2006
    Specialita' medicinale: VAXIGRIP.
    Confezioni:
      A.I.C. n. 026032211/M - «bambini» 1 siringa preriempita con ago
0,25 ml;
      A.I.C.  n.  026032223/M - «bambini» 10 siringhe preriempite con
ago 0,25 ml;
      A.I.C.  n.  026032235/M - «bambini» 20 siringhe preriempite con
ago 0,25 ml;
      A.I.C.  n.  026032247/M - «bambini» 1 siringa preriempita senza
ago 0,25 ml;
      A.I.C. n. 026032250/M - «bambini» 10 siringhe preriempite senza
ago 0,25 ml;
      A.I.C. n. 026032262/M - «bambini» 20 siringhe preriempite senza
ago 0,25 ml;
      A.I.C.  n.  026032348/M  -  bambini  1 siringa pre-riempita con
nuovo cappuccio copriago da 0,25 ml;
      A.I.C.  n.  026032351/M  - bambini 10 siringhe pre-riempite con
nuovo cappuccio copriago da 0,25 ml;
      A.I.C.  n.  026032363/M  - bambini 20 siringhe pre-riempite con
nuovo cappuccio copriago da 0,25 ml.
    Titolare A.I.C.: Sanofi Pasteur MSD S.n.c.
    Numero   procedura  mutuo  riconoscimento:  FR/H/0139/001/II/019,
FR/H/0139/001/N01.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica  apportata:  modifica al riassunto delle caratteristiche
del  prodotto  nella  sezione  4.8  ed  ulteriori modifiche apportate
durante la procedura di rinnovo europeo.
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita'  medicinale  in  questione  deve  apportare le necessarie
modifiche  al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data
di  entrata  in  vigore  del  presente provvedimento, e per il foglio
illustrativo  ed  etichette  dal primo lotto di produzione successivo
all'entrata in vigore del presente provvedimento.
    I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a
partire  dal novantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione
del presente provvedimento.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.

        Estratto provvedimento UPC/II/2337 del 23 maggio 2006
    Specialita' medicinale: VAXIGRIP.
    Confezioni:
      A.I.C. n. 026032209/M - 1 siringa preriempita 0,5 ml;
      A.I.C. n. 026032274/M - 10 siringhe preriempite;
      A.I.C. n. 026032286/M - 20 siringhe preriempite;
      A.I.C. n. 026032298/M - 50 siringhe preriempite;
      A.I.C. n. 026032300/M - 1 siringa preriempita senza ago;
      A.I.C. n. 026032312/M - 10 siringhe preriempite senza ago;
      A.I.C. n. 026032324/M - 20 siringhe preriempite senza ago;
      A.I.C. n. 026032336/M - 50 siringhe preriempite senza ago;
      A.I.C.  n.  026032375/M  -  1  siringa  pre-riempita  con nuovo
cappuccio copriago da 0,5 ml;
      A.I.C.  n.  026032387/M  -  10  siringhe pre-riempita con nuovo
cappuccio copriago da 0,5 ml;
      A.I.C.  n.  026032399/M  -  20  siringhe pre-riempite con nuovo
cappuccio copriago da 0,5 ml;
      A.I.C.  n.  026032401/M  -  50  siringhe pre-riempite con nuovo
cappuccio copriago da 0,5 ml.
    Titolare A.I.C.: Sanofi Pasteur MSD S.N.C.
    Numero   procedura  mutuo  riconoscimento:  FR/H/0121/001/II/029,
FR/H/0121/001/N01.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica  apportata:  Modifica al riassunto delle caratteristiche
del  prodotto  nella  sezione  4.8  ed  ulteriori modifiche apportate
durante la procedura di rinnovo europeo.
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita'  medicinale  in  questione  deve  apportare le necessarie
modifiche  al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data
di  entrata  in  vigore  del  presente provvedimento, e per il Foglio
illustrativo  ed  etichette  dal primo lotto di produzione successivo
all'entrata in vigore del presente provvedimento.
    I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a
partire  dal novantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione
del presente provvedimento.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.