Estratto provvedimento UPC/R/39/2006 del 30 maggio 2006
    Specialita' medicinale: RANITIDINA MERCK GENERICS.
    Confezioni:
      A.I.C.  n.  035302013/M  -  10  compresse rivestite con film in
flacone HDPE da 150 mg;
      A.I.C.  n.  035302025/M  -  14  compresse rivestite con film in
flacone HDPE da 150 mg;
      A.I.C.  n.  035302037/M  -  20  compresse rivestite con film in
flacone HDPE da 150 mg;
      A.I.C.  n.  035302049/M  -  28  compresse rivestite con film in
flacone HDPE da 150 mg;
      A.I.C.  n.  035302052/M  -  30  compresse rivestite con film in
flacone HDPE da 150 mg;
      A.I.C.  n.  035302064/M  -  50  compresse rivestite con film in
flacone HDPE da 150 mg;
      A.I.C.  n.  035302076/M  -  56  compresse rivestite con film in
flacone HDPE da 150 mg;
      A.I.C.  n.  035302088/M  -  60  compresse rivestite con film in
flacone HDPE da 150 mg;
      A.I.C.  n.  035302090/M  -  90  compresse rivestite con film in
flacone HDPE da 150 mg;
      A.I.C.  n.  035302102/M  -  100 compresse rivestite con film in
flacone HDPE da 150 mg;
      A.I.C.  n.  035302114/M  -  10  compresse rivestite con film in
blister da 150 mg;
      A.I.C.  n.  035302126/M  -  14  compresse rivestite con film in
blister da 150 mg;
      A.I.C.  n.  035302138/M  -  20  compresse rivestite con film in
blister da 150 mg;
      A.I.C.  n.  035302140/M  -  28  compresse rivestite con film in
blister da 150 mg;
      A.I.C.  n.  035302153/M  -  30  compresse rivestite con film in
blister da 150 mg;
      A.I.C.  n.  035302165/M  -  50  compresse rivestite con film in
blister da 150 mg;
      A.I.C.  n.  035302177/M  -  56  compresse rivestite con film in
blister da 150 mg;
      A.I.C.  n.  035302189/M  -  60  compresse rivestite con film in
blister da 150 mg;
      A.I.C.  n.  035302191/M  -  90  compresse rivestite con film in
blister da 150 mg;
      A.I.C.  n.  035302203/M  -  100 compresse rivestite con film in
blister da 150 mg;
      A.I.C.  n.  035302215/M  -  12  compresse rivestite con film in
flacone HDPE da 300 mg;
      A.I.C.  n.  035302227/M  -  14  compresse rivestite con film in
flacone HDPE da 300 mg;
      A.I.C.  n.  035302239/M  -  20  compresse rivestite con film in
flacone HDPE da 300 mg;
      A.I.C.  n.  035302241/M  -  28  compresse rivestite con film in
flacone HDPE da 300 mg;
      A.I.C.  n.  035302254/M  -  30  compresse rivestite con film in
flacone HDPE da 300 mg;
      A.I.C.  n.  035302266/M  -  50  compresse rivestite con film in
flacone HDPE da 300 mg;
      A.I.C.  n.  035302278/M  -  56  compresse rivestite con film in
flacone HDPE da 300 mg;
      A.I.C.  n.  035302280/M  -  60  compresse rivestite con film in
flacone HDPE da 300 mg;
      A.I.C.  n.  035302292/M  -  90  compresse rivestite con film in
flacone HDPE da 300 mg;
      A.I.C.  n.  035302304/M  -  100 compresse rivestite con film in
flacone HDPE da 300 mg;
      A.I.C.  n.  035302316/M  -  12  compresse rivestite con film in
blister da 300 mg;
      A.I.C.  n.  035302328/M  -  14  compresse rivestite con film in
blister da 300 mg;
      A.I.C.  n.  035302330/M  -  20  compresse rivestite con film in
blister da 300 mg;
      A.I.C.  n.  035302342/M  -  28  compresse rivestite con film in
blister da 300 mg;
      A.I.C.  n.  035302355/M  -  30  compresse rivestite con film in
blister da 300 mg;
      A.I.C.  n.  035302367/M  -  50  compresse rivestite con film in
blister da 300 mg;
      A.I.C.  n.  035302379/M  -  56  compresse rivestite con film in
blister da 300 mg;
      A.I.C.  n.  035302381/M  -  60  compresse rivestite con film in
blister da 300 mg;
      A.I.C.  n.  035302393/M  -  90  compresse rivestite con film in
blister da 300 mg;
      A.I.C.  n.  035302405/M  -  100 compresse rivestite con film in
blister da 300 mg.
    Titolare A.I.C.: Merck Generics Italia S.p.a.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: DK/H/0101/001-002-N002.
    Tipo di modifica: modificati stampati.
    Tipo  di  autorizzazione:  modifica stampati a seguito di rinnovo
dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  secondo procedura
mutuo riconoscimento.
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita'  medicinale  in  questione  deve  apportare le necessarie
modifiche  al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data
di  entrata  in  vigore  del  presente provvedimento, e per il foglio
illustrativo  ed  etichette  dal primo lotto di produzione successivo
all'entrata in vigore del presente provvedimento.
    I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a
partire  dal novantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione
del presente provvedimento.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.