Con  la  determinazione n. aR.M.72/D72 del 7 luglio 2006 e' stata
revocata,  ai  sensi  dell'art.  38, comma 9, del decreto legislativo
24 aprile  2006,  n. 219, su rinuncia della ditta Laboratori Guidotti
S.p.a.,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  delle sotto
elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate:
    ENDYDOL: 20 confetti 250 mg - A.I.C. n. 022276036;
    PLEIABIL:
      30 confetti - A.I.C. n. 022655043;
      50 confetti - A.I.C. n. 022655056;
      flacone sciroppo 150 ml - A.I.C. n. 022655068;
    NICOSTEROLO: 50 compresse 400 mg - A.I.C. n. 018759011;
    DILTIARES: 16 capsule 180 mg - A.I.C. n. 027919012;
    DOLISAL: 30 compresse 375 mg - A.I.C. n. 024696027;
    NEO EBLIMON: 30 compresse 250 mg - A.I.C. n. 023677014;
      gel 10 % 50 g - A.I.C. n. 023677040.