Con  la  determinazione  n.  aR.M.954/D79  del 19 luglio 2006, e'
stata   revocata,   ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9,  del  decreto
legislativo  24 aprile  2006, n. 219, su rinuncia della ditta Allen &
Hanburys Limited (rappresentata in Italia dalla ditta Glaxosmithkline
S.p.a.),  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della sotto
elencata specialita' medicinale, nella confezione indicata:
      VENTOLIN ROTACAP:
        30 cartucce polvere 0,480 mg - A.I.C. n. 024495018;
        «mite» 30 cart. polvere 0,240 mg - A.I.C. n. 024495020.