Con  la  determinazione  n. aR.M.954/D97 del 20 settembre 2006 e'
stata   revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n. 219, su rinuncia della ditta Glaxo
Allen  S.p.a.  l'autorizzazione all'immissione in commercio dei sotto
elencati medicinali, nelle confezioni indicate:
      HIZOLLIN:
        BB aerosol 120 dosi 25 mcg - A.I.C. n. 028669012;
        «Mite» aerosol 120 dosi 50 mcg - A.I.C: n. 028669024;
        aerosol 60 dosi 125 mcg - A.I.C. n. 028669036;
        «Forte» aerosol 60 dosi 250 mcg - A.I.C. n. 028669048;
        BB 15 rotadisk 4 dosi 50 mcg - A.I.C. n. 028669051;
        polv. 15 rotadisk 4 dosi 100 mcg - A.I.C. n. 028669063;
        polv. 7 rotadisk 4 dosi 250 mcg - A.I.C. n. 028669075;
        polv. 7 rotadisk 4 dosi 500 mcg - A.I.C. n. 028669087;
      SUMADOL:
        «6  mg soluzione iniettabile per uso sottocutaneo» 2 siringhe
preriempite - A.I.C. n. 027977091;
        «100 mg compresse rivestite con film» 4 compresse - A.I.C. n.
027977103;
        «6  mg soluzione iniettabile per uso sottocutaneo» 2 siringhe
preriempite con autoiniettore penkit - A.I.C. n. 027977115;
      RANIBLOC:
        «50  mg/5  ml  soluzione  iniettabile  per uso endovenoso» 10
fiale - A.I.C. n. 025490032;
        «300  mg  compresse rivestite con film» 10 compresse - A.I.C.
n. 025490044;
        «150 mg/10 ml sciroppo» flacone 200 ml - A.I.C. n. 025490069;
        «150  mg  compresse  effervescenti»  20 compresse - A.I.C. n.
025490071;
        «300  mg  compresse  effervescenti»  10 compresse - A.I.C. n.
025490095;
        «300  mg  compresse  effervescenti»  20 compresse - A.I.C. n.
025490107;
        «150 mg granulato per soluzione orale» 20 bustine - A.I.C. n.
025490119;
        «150  mg  compresse rivestite con film» 56 compresse - A.I.C.
n. 025490158;
        «150  mg  compresse rivestite con film» 84 compresse - A.I.C.
n. 025490160;
        «300  mg  compresse rivestite con film» 28 compresse - A.I.C.
n. 025490172;
        «300  mg  compresse rivestite con film» 44 compresse - A.I.C.
n. 025490184;
      ZINOCEP:
        «250 mg/ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per
uso intramuscolare» 1 flacone 250 mg + 1 fiala solvente 1 ml - A.I.C.
n. 033896010;
        «500  mg/2  ml polvere e solvente per sospensione iniettabile
per  uso  intramuscolare»  1 flacone 500 mg + 1 fiala solvente 2 ml -
A.I.C. n. 033896022;
        «750  mg/3  ml polvere e solvente per sospensione iniettabile
per  uso  intramuscolare»  1 flacone 750 mg + 1 fiala solvente 3 ml -
A.I.C. n. 033896034;
        «750 mg polvere per soluzione per infusione» 1 flacone da 750
mg con dispositivo monovial - A.I.C. n. 033896073;
        «1,5  g polvere per soluzione per infusione» 1 flacone da 1,5
g con dispositivo monovial - A.I.C. n. 033896085;
      ZOREF:
        «125  mg  compresse  rivestite»  12  compresse  -  A.I.C.  n.
026917017;
        «250  mg/5  ml granulato per sospensione orale» flacone da 70
ml - A.I.C. n. 026917082;
        «250  mg/5 ml granulato per sospensione orale» flacone da 100
ml - A.I.C. n. 026917094.